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皕晟简介 >> 临床评价百科 >>临床评价百问百答 >> 皕晟CER百问百答 第239期:若骨科、口腔植入产品的原材料来源于两家供应商,需进行哪些验证?
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皕晟CER百问百答 第239期:若骨科、口腔植入产品的原材料来源于两家供应商,需进行哪些验证?

今日问题:

若骨科、口腔植入产品的原材料来源于两家供应商,需进行哪些验证?

答:

若骨科、口腔植入产品的原材料来源于两家供应商,针对供应商,申请人需按照质量管理体系要求,对供应商进行评估。在注册申报资料中,需对产品原材料供应商予以明确,如果同一种原材料有两家原材料供应商,且无法确定两个制造商所用原材料的组分、含量、合成方式相同,提供的资料需包括分别对不同来源原材料制成的产品的性能验证/确认和风险评估(包括生物学评价),以确保两种来源原材料制成的产品性能一致,且均符合安全有效性要求。

资料来源:

【国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心】官网

https://www.cmde.org.cn//splt/ltgxwt/20230928141128145.html


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