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皕晟简介 >> 临床评价百科 >>临床评价百问百答 >> 皕晟CER百问百答 第269期:一次性使用人体动脉血样采集器临床使用时是否需考虑添加剂对样本分析结果的干扰?
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皕晟CER百问百答 第269期:一次性使用人体动脉血样采集器临床使用时是否需考虑添加剂对样本分析结果的干扰?

今日问题:

一次性使用人体动脉血样采集器临床使用时是否需考虑添加剂对样本分析结果的干扰?

答:

应考虑添加剂对样本分析结果的干扰,目前使用的抗凝剂为肝素。目前已知的肝素对结果的干扰包括稀释作用、肝素钠导致钠离子检测结果偏高、肝素锂结合钙离子导致钙离子检测结果偏低、影响酸碱度等情形。对于标称可用于检验血液中相应项目(如酸碱度、钾、钠、钙、氯等电解质、血红蛋白、红细胞压积、葡萄糖和乳酸等)的产品,应提交申报产品不对血液中的这些成分的检验带来影响、或影响可接受的研究资料。

资料来源:

【国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心】官网

https://www.cmde.org.cn//splt/ltgxwt/20231120153723128.html


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