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  1. 医疗器械注册小白的红宝书 2022-03-02
  2. 利好消息！国家药监局发布关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告 2022-03-02
  3. 药械组合产品如何注册？国家药监局发出2021最新通告！ 2022-03-02
  4. 三大亮点/机遇/挑战 -新《医疗器械临床评价技术指导原则》（征求意见稿）等七个文件研读后感悟 2022-03-02
  5. 最新解读-《医疗器械临床评价技术指导原则》（2021年第73号）发布后，未来的临床评价工作该如何开展？ 2022-03-02
  6. 医疗器械在中国注册临床评价策略的选择 2022-03-02
  7. 同品种医疗器械临床评价现状及趋势分析 2022-03-02
  8. 同品种医疗器械临床评价实践经验分享-视频版 2022-03-02
  9. 【访谈回顾】同品种医疗器械临床评价现状及趋势分析 2022-03-02
  10. 同品种医疗器械临床评价实践经验分享 2022-03-02
  11. 决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则 & 接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则解读及经验分享-20220224 2022-03-02
  12. 医疗器械临床评价等同性论证技术指导原则&医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则解读及经验分享-20220217 2022-03-02
  13. 医疗器械临床评价技术指导原则&列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则解读及经验分享-20220210 2022-03-02
  14. 【最新法规汇总】国庆七天乐之法规更新篇（国家局大礼包） 2022-02-10
  15. 新版医疗器械临床评价知多少？ 2022-01-20
  16. 瓣膜赛道多方布局　研发创新热度上升 2022-01-20
  17. 欧盟医疗器械法规MDR正式执行，这些变化需关注 2022-01-20
  18. 图解|《医疗器械应急审批程序》 2022-01-20
  19. 《医疗器械监督管理条例》新旧对比 2022-01-20
  20. 2021年发布的医疗器械标准清单来了！ 2022-01-20
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