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国家药监局综合司公开征求《医疗器械紧急使用管理规定(试行)(征求意见稿)》意见

为做好新修订《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作,国家药监局起草了《医疗器械紧急使用管理规定(试行)(征求意见稿)》,现向社会广泛征求意见。请于2023年2月15日前,将有关意见通过电子邮件方式反馈至ylqxzc@nmpa.gov.cn,邮件标题注明“紧急使用意见反馈”。

  

  附件:医疗器械紧急使用管理规定(试行)(征求意见稿)


信息来源:

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjylqx/20230119161948141.html


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