皕晟招聘 ▏临床评价写作 2名

岗位说明

医疗器械产品信息调研与对比分析。
中英文文献检索与筛选，阅读文献，临床研究数据提取。
根据文献数据撰写中文或英文分析医疗器械评估报告。
进行上市后数据分析撰写医学文件。
参与内外部医学及法规相关培训。
为客户解答临床评价项目的相关问题。
完成公司需要的与医学写作相关的工作。

任职条件

英语读写能力流畅，口语表达佳者优先。
硕博优先，会Meta分析优先，有SCI论文发表者优先。
预防医学、临床医学优先，其他医学相关专业亦可。
有相关工作经验者优先。
自律，爱好医学写作。

工作地点

地点不限，全国各地均可

简历投递

联系人：张女士

邮箱：zhanglizhen@bishengcro.com

皕晟介绍

上海皕晟管理咨询有限公司成立于2020年4月，总部位于上海，在北京、苏州、深圳等地设有分公司，专业提供医疗器械注册与临床策略咨询及报告撰写服务。公司服务内容包括∶注册策略咨询、临床评价策略咨询、同品种医疗器械临床评价报告（CER）撰写、境外临床试验数据报告（OCTDR）撰写、注册资料汇编、定期风险评估报告（PRER）撰写、创新医疗器械申请等。

通过团队既往超过200个临床评价项目/注册项目的经验积累，以及专业的人才培养和国际标准的服务，皕晟为全球医疗器械合作伙伴提供高品质的临床策略解决方案，帮助企业避免或减少不必要的临床试验，助力企业产品省时省力省钱在国内外快速上市，让优质医疗器械早日服务于病患。

皕晟成立以来，已经成为国际和国内多家一线医疗器械企业的核心供应商，并获得央视《匠心》栏目、新华网、法规在线、搜狐网等多家知名媒体报道。

为推动行业发展、使更多的企业了解更省时省力省钱的同品种CER路径，皕晟受邀与中国医疗器械协会人力资源专业委员会（CMDHRA）、深圳医疗器械协会、苏州医疗器械协会、宁波医疗器械协会、睿熙创新中心、优尔学堂、法规在线、北京慈华医学发展基金会、中国医疗器械监督管理国际会议等合作，先后举办了多场行业培训课，深受业内广大人士及众多企业的欢迎及认可。