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  1. 上海局发布医疗器械生产企业分级监管实施细则 2025-08-03
  2. 【第32期】医械+AI行业动态●皕晟周报速递（2025.7.19-2025.7.25） 2025-08-03
  3. 【第31期】医械+AI行业动态●皕晟周报速递（2025.7.12-2025.7.18） 2025-08-03
  4. 【第30期】医械+AI行业动态●皕晟周报速递（2025.7.5-2025.7.11） 2025-08-03
  5. 《医疗器械蓝皮书·中国医疗器械行业数据报告（2025版）》重磅发布！皕晟创始人冀呈雪博士、注册法规高级总监何茜担任核心编委 2025-07-10
  6. 不懂 MDR 临床评价路径怎么选？7 月 16 日下午 2 点：法规解读 + 案例复盘，手把手教你选对方案 2025-07-10
  7. 【第29期】医械+AI行业动态●皕晟周报速递（2025.6.28-2025.7.4） 2025-07-10
  8. 【第28期】医械+AI行业动态●皕晟周报速递（2025.6.21-2025.6.27） 2025-07-10
  9. 【第27期】医械+AI行业动态●皕晟周报速递（2025.6.14-2025.6.20） 2025-07-10
  10. 【第26期】医械+AI行业动态●皕晟周报速递（2025.6.7-2025.6.13） 2025-07-10
  11. 【第25期】医械+AI行业动态●皕晟周报速递（2025.5.31-2025.6.6） 2025-07-10
  12. 2025创新项目经理培训班第二周课程圆满结束 2025-05-25
  13. 境外临床试验数据成功递交攻略 一要求，变化，策略和案例 2025-01-13
  14. MAH协同管理件 如何赋能医产器城委托生产 2025-01-13
  15. 动物源医疗器械 一注册与临床评价的关键步骤解析 2025-01-13
  16. MAH协同管理软件 如何赋能医疗器械委托生产 2025-01-13
  17. 信息化转型赋能医疗企业规范化管理 2025-01-13
  18. 以械为主的药械组合产品: 分类要点与注册重难点洞察 2025-01-13
  19. 大数据驱动优化医疗器标 产品研发与临床评价决策 2025-01-13
  20. 案例台析-疑难产品同品种路径拿证秘笈 2025-01-13
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