放射治疗轮廓勾画软件

受理号： CQZ1900002

医疗器械产品注册技术审评报告

产品中文名称： 放射治疗轮廓勾画软件

产品管理类别： 第三类

申请人名称： 深圳市旭东数字医学影像技术有限公司

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

目  录

基本信息 3

一、申请人名称  3

二、申请人住所 3

三、生产地址  3

产品审评摘要 4

一、产品概述 4

二、临床前研究摘要 4

三、临床评价摘要  5

四、风险分析及说明书提示  5

五、临床受益风险评估  6

综合评价意见  7

基本信息

一、申请人名称

深圳市旭东数字医学影像技术有限公司

二、申请人住所

深圳市福田区福田街道福华一路98号卓越大厦907

三、生产地址

深圳市福田区福田街道福华一路98号卓越大厦907

产品审评摘要

一、产品概述

(一) 产品结构及组成

该产品由软件光盘组成， 功能模块包括数据管理模块、 用户交互模块、视图管理模块、RTStruct模块、用户管理模 块。

(二) 产品适用范围

该产品用于放射治疗计划制定之前的肿瘤及相关器官、 组织的轮廓勾画。

(三)型号/规格

Yorktal-CS，发布版本1.0

(四)工作原理

该产品利用存储媒介导入二维CT图像序列， 对放射治疗 目标区域进行轮廓勾画， 导出三维轮廓数据供放射治疗计划 软件使用。

二、临床前研究摘要

(一) 产品性能研究

产品性能指标包括处理对象、最大并发数、数据接口、 特定软硬件、临床功能、使用限制、用户访问限制、版权保 护、用户界面、消息、可靠性、维护性、效率、运行环境、 软件质量等。

申请人针对上述性能指标提交了产品性能研究资料， 并

提交了产品技术要求与产品检测报告， 检测结果与产品技术 要求相符。

(二)软件研究

该产品软件安全性级别为C级，发布版本为1.0，完整版 本为1.0.1.0。申请人按照《医疗器械软件注册技术审查指 导原则》要求， 提交了相应软件描述文档和软件版本命名规 则真实性声明， 证实该产品软件设计开发过程规范可控， 综 合剩余风险均可接受。

申请人根据《医疗器械网络安全注册技术审查指导原 则》要求， 提交了网络安全描述文档， 证实该产品现有网络 安全风险可控，已有网络安全事件应急响应预案。

三、临床评价摘要

该产品为临床试验豁免产品， 申请人按照《医疗器械临 床评价技术指导原则》要求提交了相应临床评价资料， 符合 要求。

四、风险分析及说明书提示

(一)风险分析

申请人经风险分析并采取风险控制措施， 提交了风险管 理报告， 证实该产品综合剩余风险均可接受。

(二) 说明书提示

1.适用范围

用于放射治疗计划制定之前的肿瘤及相关器官、组织的

轮廓勾画。

2.禁忌证

无已知禁忌症。

3.警示及注意事项

( 1 ) 用户需要保证三维轮廓数据的准确性。

(2) 应保证原始二维CT图像序列的一致性。

( 3 ) 不要让未授权用户接触患者隐私信息。

五、临床受益风险评估

本产品临床受益主要在于能够提高放射治疗轮廓勾画 的效率， 减轻用户工作强度。临床风险主要在于轮廓勾画结 果与实际情况存在差异， 通过提高轮廓勾画准确性以及用户 再次确认结果进行风险控制。

综上，可认为该产品临床使用受益大于风险。

综合评价意见

申请人申请境内三类医疗器械注册， 该产品为优先医疗 器械，注册申报资料齐全，符合要求。

依据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第980号)、《医 疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令 2014 年第4号) 等相关医疗器械法规及配套规章，技术审评经系 统评价产品安全性和有效性后， 基于当前认知水平，认为该 产品临床使用受益大于风险， 注册申报资料符合现行技术审 评要求， 建议予以注册。

2019 年 05 月 21 日