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国家药监局器审中心关于发布牙科粘接剂、人工肩关节假体产品等2项医疗器械产品注册审查指导原则的通告（2023年第3号）

为进一步规范医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《牙科粘接剂产品注册审查指导原则》等2项医疗器械产品注册审查指导原则（见附件），现予发布。

　　特此通告。

　　附件：1. 牙科粘接剂产品注册审查指导原则（下载）

　　　　　2. 人工肩关节假体注册审查指导原则（下载）

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2023年3月7日

信息来源（下载原文）：

https://www.cmde.org.cn/xwdt/zxyw/20230309105146187.html

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