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MSH2(G219-1129)抗体试剂（免疫组织化学法）（JSZ2400023）受理号：JSZ2400023
体外诊断试剂产品注册技术审评报告
产品中文名称：MSH2 (G219-1129)抗体试剂（免疫组织化 学法） 产品英文（原文）名称：VENTANA anti-MSH2 (G219-1129) Mouse Monoclonal Primary Antibody 产品管理类别：第三类 申请人名称 ： 文塔纳医疗系统公司 Ventana Medical Systems, Inc.
国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心
目 录
文塔纳医疗系统公司 Ventana Medical Systems, Inc. 1910E.Innovation Park Drive Tucson, Arizona 85755 USA 1910E.Innovation Park Drive Tucson, Arizona 85755 USA
（一）产品主要组成成分 1 支 5mL 的 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体分配器 含有约 100μg 的鼠单克隆抗体(IgG1)。抗体已经过含有 0.3%载 体蛋白、Brij 35 和 0.05% ProClin300（防腐剂）的磷酸盐缓冲液 稀释处理。特异性抗体浓度约为 20μg/mL。（具体内容详见产品 说明书） （二）产品预期用途 本产品用于体外定性检测经福尔马林固定 、 石蜡包埋 （FFPE）的实体瘤组织切片中的 MSH2 蛋白。MSH2 (G219-1129) 抗体试剂（免疫组织化学法）需与PMS2 (A16-4)抗体试剂（免 疫组织化学法）、MLH1（M1 ）抗体试剂（免疫组织化学法）以 及 MSH6（SP93)抗体试剂（免疫组织化学法）一起使用，预期 作为辅助识别适合帕博利珠单抗注射液（可瑞达/Keytruda）治 疗的实体瘤患者的伴随诊断。 （三）产品包装规格 50 测试/盒。 （四）产品检验原理
VENTANA anti-MSH2（G219-1129）是针对一种重组 MSH2 蛋白的鼠单克隆抗体。 VENTANA anti-MSH2（G219-1129）抗 体与 FFPE 组织切片中的 MSH2 蛋白结合。可以使用一种半抗 原化的二抗以及随后使用一种多聚体抗半抗原-HRP 偶联物 （DAB 染色液）对该抗体进行定位。然后，利用沉淀的酶反应 产物便可显现特异性抗体-酶复合物。每个步骤都以精确的时间 和温度孵育。在每一步孵育结束时， BenchMark ULTRA 或 Benchmark ULTRA PLUS 仪器都会冲洗切片，以停止反应并去 除未结合物质， 因为这些物质会阻碍后续步骤中所需的反应。 它还应用缓冲液 ULTRA LCS (Predilute)，可最大限度地减少样 本玻片上水性试剂的蒸发。 除了采用 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体染色外， 还应使用鼠单克隆阴性试剂（鼠单克隆阴性质控抗体）对第二 张玻片进行染色。阴性试剂质控用于评估背景染色。 （一）主要原材料 1.主要原材料的选择 本产品的主要原材料为抗 MSH2 鼠单克隆抗体，该抗体是重 组抗体， 由外购获得， 申请人选择有资质的供应商，并结合原 材料特性，通过功能性实验，确定了原材料的质量要求，并检
验合格。 2.质控设置情况 该产品明确了检测过程中的质量控制程序，推荐了 内部阳 性质控、阳性组织质控和配套使用的阴性试剂质控品，具体见 说明书【检测方法】部分。 （二）生产工艺及反应体系研究 申请人对工艺的研究包括工艺运行和工艺性能两方面。通 过工艺运行研究，确定合适的混合时间，并在此基础上进行工 艺性能研究，结果符合接受标准。 以前期研究结果为建立依据， 申请人对各个染色条件进行 了优化，最终在 Benchmark ULTRA 平台上确定了最佳的反应体 系。 （三）分析性能评估 本产品的分析性能包括免疫反应性、灵敏度和特异性、准 确度和精密度研究。 1.免疫反应性研究 申请人对正常人体组织进行免疫反应性研究，并对着色位 置及特点进行记录，每种组织类型均不少于 3 例。在检测的组 织类型中并没有观察到超出预期的结果，结果总结见下表： 表 1 正常组织免疫反应检测结果
注：错配修复蛋白（如 MSH2）存在于所有活跃的增殖细胞中。 对于所有组织，在正常质控品细胞（淋巴细胞、成纤维细胞和 上皮细胞）呈阳性染色的情况下，确定组织特异性成分的阳性/ 阴性染色结果。
申请人对 42 种相关良性、恶性病变组织（非正常组织）进
行免疫反应性研究，并对着色位置及染色特点进行记录。在检 测的肿瘤类型中没有观察到超出预期的结果，结果总结见下表： 表 2 非正常组织免疫反应性检测结果
注：错配修复蛋白（如 MSH2）存在于所有活跃的增殖细胞中。 对于所有组织，在正常质控品细胞（淋巴细胞、成纤维细胞和
上皮细胞）呈阳性染色的情况下，确定肿瘤细胞的阳性/阴性染 色结果。 2.灵敏度 采用不同器官系统的实体瘤人群的组织样本中 dMMR 的发 生率来评估分析灵敏度。泛肿瘤组织样本中 MMR 缺陷型的总 体发生率及单标志物发生率均小于 6%，MSH2 缺失病例的总体 患病率百分比为 0.8%发生率。 3.分析特异性 通过免疫印迹分析，对该产品的特异性进行了评估，证明 抗体能够特异性检测预测分子量的蛋白质。在 MSH2 野生型细 胞系中显示了预期分子量（ ～ 105kDa）条带。在 MSH2 敲除细 胞系中没有观察到预期条带。该结果显示了申报产品的特异性。 对该产品进行了肽抑制的研究。研究表明，该产品的结合 表位包含在 MSH2 的肽序列中， 申报产品可以特异性结合目标 表位。 4.准确性研究 进行了与基于PCR 方法的MSI 检测试剂的实体瘤的比对研 究，在 135 例实体瘤样本中，总体符合率为 98.5%（95% CI： 94.8%，99.6%），阳性符合率为 98.5%（95% CI：91.8%，99.7%）， 阴性符合率为 98.6%（95% CI：92.3% ，99.7%）。所有符合率均
在 90%以上，并且 95% CI 下限也均在90%以上。 进行了与其他相同方法学抗体试剂的方法学比对研究。在 1335 例实体瘤样本中，对于 MSH2，阳性一致率为 100%（95% CI：95.82%，100.00%），阴性一致率为 99.76%（95% CI：99.30%， 99.92%），总体一致率为总符合率为 99.78% （95%CI: 99.34%， 99.92%）。 5.精密度 申请人在适用仪器上进行了实验室内精密度研究，包括批 间，批内/运行内、日内、日间研究；阅片一致性研究，包括不 同阅片员之间、同一阅片者不同阅片时间研究；外部重复性研 究，包括不同实验室之间、不同阅片员间以及不同染色日间精 密度研究，该研究在 3 个不同的实验室完成。上述研究结果表 明该试剂检测精密度良好。 （四）阳性判断值或参考区间研究 通过药物临床试验确定该产品的阳性判断值。有效性结果 显示，在既往标准治疗失败的 MSI-H/dMMR 肿瘤患者中，帕博 利珠单抗治疗在 ORR 及持续缓解方面均具有临床意义的获益。 VENTANA MMR RxDx Panel 适用于鉴别可接受帕博利珠单抗 治疗的中国患者。VENTANAMMR RxDx Panel 能够有效筛选适 合接受帕博利珠单抗治疗的 dMMR 型实体瘤患者。
（五）稳定性研究 申请人对申报产品的实时稳定性、使用稳定性和运输稳定 性进行了系统的研究，确定了在各种条件下试剂的有效保存时 间，同时也对样本稳定性进行了研究。 实时稳定性:使用三批 2℃~8℃保存的试剂盒，分别在第 0 天、第 6 个月、第 14 个月、第 20 个月和第 26 个月对结肠癌和 直肠癌（CRC）进行染色，结果符合接受标准。因此确定申报 产品在 2～8℃条件下保存，有效期24 个月。 此外，样本稳定性和试剂运输及使用稳定性研究结果支持 说明书声称。 申请人在辽宁省肿瘤医院、上海交通大学医学院附属仁济 医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、中山大学肿瘤
防治中心、浙江大学医学院附属第二医院共 5 家临床机构完成 了临床试验， 同时通过桥接试验以及同步开发的方式完成了伴 随诊断意义的研究。本次临床试验分为如下三部分。 第一部分：采用试验体外诊断试剂与对比试剂进行比较研 究，评价试验体外诊断试剂的临床检测性能。 对比试剂选择已上市、具有良好可比性的 MSH2 抗体试剂 （免疫组织化学）。临床试验共入组 1618 例实体瘤患者，样本 类型为 FFPE 样本。其中，结直肠癌402 例，胃癌369 例，子宫 内膜癌 413 例，其他实体瘤434 例。 试验结果显示， MSH2 判读结果的阳性符合率为 99.56% （95%CI：97.56%，99.92%），阴性符合率为 99.78%（95%CI： 99.37%，99.93%）；联合其他 3 个标志物（MLH1、PMS2、MSH6） 共同判读 MMR 蛋白状态，判读结果的阳性符合率为 99.81% （ 95%CI：98.95%，99.97%）， 阴性符合率 99.72%（ 95%CI： 99.19%，99.91%）。 第二部分：与其他 3 个标志物（MSH6 、PMS2 、MSH2） 联合，通过桥接研究，评价 4 项标志物联合检测对于帕博利珠 单抗的伴随诊断性能。 首先采用本产品与关键药物临床试验 CTA 进行一致性研 究，共入组 943 例样本， 阳性样本 277 例，阴性样本 666 例，
其中包括药物关键临床试验样本、肿瘤库样本等。样本类型为 FFPE 样本。结果显示：试验体外诊断试剂与 CTA 的阳性符合 率 为 72.2% （ 95%CI ： 66.7% ， 77.1% ）， 阴 性 符 合 率 为 98.5%(95%CI：97.3%，99.2%)。 此外，纳入关键药物临床试验样本进行桥接试验，本次桥 接纳入病例 203 例，试验体外诊断试剂检测阳性为 134 例。对 于药物临床试验中的主要评价指标，上述 134 个样本来源病例 的客观缓解率（ORR）为 40.3%(95%CI：31.9%,49.1%)，与药 物临床试验结果基本一致；对于药物临床试验中的次要评价指 标也进行了充分评价，结果显示，上述 134 个病例的次要评价 指标的结果也与药物临床试验中结果基本一致； 同时，针对脱 落样本进行了敏感性和插补分析。 第三部分：采用与抗肿瘤药物同步开发的方式，评价试验 体外诊断试剂对于帕博利珠单抗的伴随诊断性能。 申请人提供了 KEYNOTE-158 L 队列的药物临床研究资料。 该临床试验是一项多中心、开放性关键性Ⅱ期研究，评估该药 物在中国既往一线治疗失败局部晚期或转移性 dMMR/MSI-H 型实体瘤患者中的有效性和安全性。在这项临床试验中，共 30 例 dMMR/MSI-H 型实体瘤患者纳入了有效性统计分析，其中 21 例采用 4 项标志物联合检测为dMMR 患者。多中心临床试验
结果显示：ORR 为 66.7%（95%CI：47.2%，82.7%）。 综上所述，临床试验结果显示该产品临床性能满足临床要 求。 经综合评价，本产品的受益和风险总结如下： 通过性能验证以及临床试验证明了本产品的分析性能及临 床性能，可支持其在临床研究中的预期用途，保证其有效和安 全使用。MSH2 (G219-1129)抗体试剂（免疫组织化学法） 的预 期收益是与 PMS2 (A16-4)抗体试剂（免疫组织化学法）、MLH1 （M1 ）抗体试剂（免疫组织化学法）以及 MSH6（SP93)抗体试 剂（免疫组织化学法） 一起使用，预期作为辅助识别适合 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）治疗的实体瘤患者的伴随诊断。 当按照其规定的预期用途使用时，器械将实现其预期临床 受益。产品受益超过其剩余风险。风险管理计划已得到适当实 施，并制定了获取生产和生产后信息的方法。 为保证用械安全，基于对主要剩余风险的规避，在说明书 中提示以下信息： 1.本产品用于体外定性检测经福尔马林固定石蜡包埋 （FFPE）的实体瘤组织切片中的 MSH2 蛋白。MSH2 (G219-1129) 抗体试剂（免疫组织化学法）与 PMS2 (A16-4)抗体试剂（免疫
组织化学法）、MLH1（M1 ）抗体试剂（免疫组织化学法）以及 MSH6（SP93)抗体试剂（免疫组织化学法）一起使用，预期作 为辅助识别适合 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）治疗的实体瘤患 者的伴随诊断。VENTANAMMR RxDx Panel 的结果应由有资质 的病理学家结合组织学检查、相关临床信息以及适当的质控进 行解释。本抗体预期供体外诊断（IVD）使用。 2.警示及注意事项如下： Ventana Medical Systems, Inc.提供最佳稀释度的抗体和试 剂， 以便按照提供的说明使用。偏离染色方案中列出的推荐抗 原修复（细胞前处理）条件可能造成预期结果无效。应当使用 适当的质控品并记录在案。 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129) 抗 体 仅 获 准 在 BenchMark ULTRA 与 BenchMark ULTRA PLUS 仪器上与 DAB 染色液（OptiView DAB IHC Detection Kit）联合使用，未获准 与任何其他检测方法或自动化染色仪器联合使用。 在说明书中强调了可能难以判读的染色情况的结果解读。
依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）、《体 外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第 48 号）等相关医疗器械法规与配套规章，经对申请人提交的注 册申报资料进行系统评价， 申报产品符合安全性、有效性的要 求，符合现有认知水平，建议准予注册。
2025 年 12 月 4 日
附件：产品说明书
MSH2 (G219-1129)抗体试剂（免疫组织化学法）
【产品名称】 通用名称：MSH2 (G219-1129)抗体试剂（免 疫组织化学法） 英文名称：VENTANA anti-MSH2 (G219-1129) Mouse Monoclonal Primary Antibody 【包装规格】 50 测试/盒。 【预期用途】 本产品用于体外定性检测经福尔马林固定、 石蜡包埋（FFPE） 的实体瘤组织切片中的 MSH2 蛋白。MSH2 (G219-1129)抗体试剂（免 疫组织化学法）需与 PMS2 (A16-4)抗体试剂 （免疫组织化学法）、MLH1（M1）抗体试剂 （免疫组织化学法）以及 MSH6（SP93)抗体 试剂（免疫组织化学法）一起使用，预期作 为辅助识别适合帕博利珠单抗注射液（可瑞 达/Keytruda）治疗的实体瘤患者的伴随诊断。 VENTANA MMR RxDx Panel 是一种定性免 疫组织化学检测试剂，预期用于通过光学显 微镜评估福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE） 组织样本中的错配修复（MMR）蛋白（MLH1、 PMS2 、 MSH2 和 MSH6 ）。 该 检 测 在 BenchMark ULTRA 和 BenchMark ULTRA PLUS 仪器上进行，对于 MLH1, MSH2 和 MSH6，需与DAB 染色液（OptiView DAB IHC Detection Kit）配合使用。对于 PMS2，需与 DAB 染色液（OptiView DAB IHC Detection Kit ）联合 DAB 染色增强液（ OptiView Amplification Kit）配合使用。 VENTANA MMR RxDx Panel 包括抗 MLH1 (M1)抗体试剂（免疫组织化学法）、 PMS2 (A16-4)抗体试剂（免疫组织化学法）、MSH2 (G219-1129)抗体试剂（免疫组织化学法）以 及MSH6 (SP93)抗体试剂（免疫组织化学法）。 VENTANA MMR RxDx Panel 预期用于识别 适合表 1 所列药物及其适应症治疗的患者。 表 1. VENTANA MMR RxDx Panel 伴随诊断 适应症。
VENTANA MMR RxDx Panel 的结果应由有 资质的病理学家结合组织学检查、相关临床 信息以及适当的质控品进行解释。 本抗体预期用于体外诊断（IVD）。 概要和说明 MSH2 (G219-1129)抗体试剂（免疫组织化学 法）（VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗 体）是针对一种重组人MSH2蛋白而产生的一 种 鼠 单 克 隆 抗 体 。VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体识别MSH2，MSH2是几种临 床 上 重 要 的 DNA MMR 蛋 白 之 一 。 1,2 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129) 抗 体 是 VENTANA MMR RxDx Panel检测组合的一 部分，该检测组合是一种免疫组织化学（IHC） 检测系统，可用于识别4种MMR蛋白中任何 一种MMR蛋白表达缺失的肿瘤，这些MMR 蛋白通常在增殖的正常和恶性细胞中普遍表 达，这4种MMR蛋白包括：MLH1 、PMS2 、 MSH2和MSH6 。3这类肿瘤被视为MMR缺陷 型（dMMR）肿瘤。 MMR是一种保守的分子机制，其功能是纠正 DNA复制过程中自发产生的错误的碱基置 换。4基于聚合酶链反应（PCR）的方法表明， MMR 失 败 通 常 会 导 致 微 卫 星 不 稳 定 性 （MSI），在这种情况下会导致短的、串联核 苷酸重复序列插入DNA中。5-7当重复序列数 量等于或大于所检查的微卫星位点的30%时， MSI可以进一步归类为微卫星高度不稳定性 （MSI-H）。MMR机制中的缺陷归因于MMR 蛋白（最常见的是MLH1 、PMS2 、MSH2和 MSH6）突变。 MLH1和PMS2蛋白通常以异二聚体复合物的 形式共同发挥作用，MSH2和MSH6蛋白也是 如此。当MMR功能正常时，MSH6/MSH2异 二聚体会与错配的DNA结合。这种结合引起 构象变化，使MLH1/PMS2异二聚体与结合了 DNA的MSH6/MSH2复合物结合，因而使受影 响的DNA被切除修复。7,8 由于复制错误，这 些蛋白质的突变或缺陷会导致频繁的MSI和 体细胞突变。 MMR IHC 检测可用于鉴定 MMR变异的肿瘤。9 临床意义 实体瘤（包括子宫内膜癌） 癌症是美国（US）和全世界的第二大死亡原 因。10,16预计2020年美国将新增约180万例癌 症病例。10在全世界范围内，预计2018年将诊 断出1700万例新病例。11在这些病例中，绝大 部分将涉及实体瘤，其中约14%已被证明 MMR 蛋 白 表 达 缺 陷 。 12 实 体 瘤 中 ， MSI-H/dMMR发生率可能因肿瘤类型和疾病 阶段而异。12 MMR缺陷发生率最高的肿瘤类 型包括结直肠癌和子宫内膜癌。尤其是结肠 癌和直肠癌（CRC）仍然是男性和女性癌症 中发病率第三高的癌症（皮肤癌除外），其中 很大一部分是由于MMR机制的功能缺陷导 致的。由于MMR缺陷，CRC肿瘤表现出由于 MMR蛋白无法修复DNA复制错误而导致的
MSI 。13,14 子宫内膜癌是最常见的妇科恶性疾病，是北 美女性中第四常见的癌症。15,16该疾病是世界 上癌症相关死亡的主要原因之一。17子宫内膜 癌（EC）常被发现具有多种遗传变异，包括 MSI。15据报道，20-40%的子宫内膜癌中存在 MSI-H和dMMR 。18,19,20 虽然EC治疗取决于疾 病分级、组织学特征和疾病分期，但对EC肿 瘤MMR状态的评估有助于判断预后和指导 治疗。21 PD-1/PD-L1 检 查 点 抑 制 和DNA 错配修复 （MMR） 新型免疫疗法，特别是那些涉及程序性死亡 蛋白1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1） 蛋白的细胞通路修饰的免疫疗法，正在改变 临床医生的治疗策略。PD-1是在T细胞活化 后，在T细胞上表达的一种抑制性受体，在诸 如慢性感染或癌症等慢性刺激状态下持续存 在。 22 在免疫细胞和恶性细胞内观察到了 PD-L1表达，据报告，肿瘤细胞上PD-L1的异 常表达可阻碍抗肿瘤免疫，导致免疫逃逸。 22,23 因此，阻断PD-L1/PD-1通路是一种有吸引 力的重振肿瘤特异性T细胞免疫的策略。多项 研究表明，MMR缺陷与PD-1或PD-L1的高度 表达有关，可能的原因是复制错误导致肿瘤 突变负荷改变，继而引起新抗原表达的增加。 15,24 因此，MMR蛋白可用作PD-1靶向治疗的 预测性生物标志物；具体而言，一种或多种 MMR蛋白表达缺失预示着这种疗法的有效 性可能会增加 。25,26,27 PD-1 抑制剂可能对 MMR缺陷和/或MSI-H出现频率高的癌症有 治疗益处。25,27 因此，对于考虑接受PD-1靶向 治疗的实体瘤（包括子宫内膜癌）患者，伴 随诊断检测将使其获益，该检测可确定这些 患者是否符合接受PD-1或PD-L1检查点抑制 治疗的条件。 在同源小鼠肿瘤模型中，仑伐替尼减少了肿 瘤相关巨噬细胞，增加了活化的细胞毒性T细 胞，并且与任一单独治疗相比，仑伐替尼与 抗PD-1单克隆抗体联用显示出更大的抗肿瘤 活性。28,29 任何MMR蛋白（包括MLH1 、PMS2、MSH2 或MSH6）表达缺失都会导致MMR缺陷。作 为VENTANA MMR RxDx Panel的一部分， VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体将肿 瘤分类为MMR蛋白表达完整型或缺失型，以 辅 助 确 定 肿 瘤 的 MMR IHC 状 态 。 经 VENTANAMMR RxDx Panel检测，肿瘤中四 种MMR蛋白标志物均存在染色表明该病例 是MMR完整型（pMMR）。经VENTANAMMR RxDx Panel检测，若任何一种MMR蛋白标志 物不存在染色则表明该病例是MMR缺陷型 （dMMR）。 【检测原理】 VENTANA anti-MSH2（G219-1129）是针对 一种重组 MSH2 蛋白的鼠单克隆抗体。 VENTANA anti-MSH2（G219-1129）抗体与 FFPE 组织切片中的 MSH2 蛋白结合。可以使 用一种半抗原化的二抗及随后使用一种多聚 体抗半抗原-HRP 偶联物（DAB 染色液）对 该抗体进行定位。然后，利用沉淀的酶反应 产物便可显现特异性抗体-酶复合物。每个步 骤都以精确的时间和温度孵育。在每一步孵 育结束时，BenchMark ULTRA 或 Benchmark ULTRA PLUS 仪器都会冲洗切片，以停止反 应并去除未结合物质，因为这些物质会阻碍 后续步骤中所需的反应。此外，反应中还应 用了缓冲液（ULTRA LCS（Predilute））将样 本载玻片中液体试剂的蒸发降至最低。 除了采用 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129) 抗体染色外，还应使用鼠单克隆阴性试剂（鼠 单克隆阴性质控抗体）对第二张玻片进行染 色。阴性试剂质控用于评估背景染色。 【主要组成成分】 VENTANA anti-MSH2(G219-1129) 抗体含有 足够供 50 次检测用的试剂。 1 支 5 mL 的 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体分配器含有约 100 μg 的鼠单 克隆抗体(IgG1)。 抗体已经过含有 0.3%载体蛋白、Brij 35 和 0.05% ProClin300（防腐剂）的磷酸盐缓冲液 稀释处理。 特异性抗体浓度约为 20 μg/mL。本产品尚未 观察到已知的非特异性抗体反应性。 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体是一 种从细胞培养上清液中获得的鼠单克隆抗 体。 有关用于特定适应症时 MMR Panel 染色解读 的详细说明，请参见相应的判读指南：
有关检验原理、材料和方法、分析用样本采 集和制备、质控程序、故障排除、检验结果 的解释和检验方法的局限性的详细描述，请 参阅相应的 VENTANA 染色液说明书。 需要但未提供的材料 未提供染色试剂，例如：VENTANA染色液， 以及阴性和阳性组织质控载玻片等辅助组 件。 说明书中列出的所有产品可能并非在所有地 区均可获得。请咨询当地支持代表。 染色可能需要以下试剂和材料，但未在本试 剂盒中提供：
1. 鼠 单 克 隆 阴 性 质 控 抗 体 （ Negative Control (Monoclonal), 国 械 注 进 20243400049） 2. 显微镜载玻片，带正电荷 3. 条形码标签（适用于待检测的阴性试剂 质控品和一抗） 4. 二甲苯（组织学级） 5. 乙醇或试剂酒精（组织学级）
6. 去离子水或蒸馏水 7. DAB 染 色 液 （ OptiView DAB IHC Detection Kit,国械备 20151018） 8. 清洗液（EZ Prep Concentrate（10X）, 国 械备 20151560 号） 9. 清 洗 液 （ Reaction Buffer Concentrate （10X）, 国械备 20160944 号） 10. 缓冲液（ULTRA LCS（Predilute）, 国 械备 20151711 号） 11. 免疫组化抗原修复缓冲液（ULTRA Cell Conditioning Solution（ULTRA CC1 ）, 国械备 20151060） 12. 苏木素染色液（Hematoxylin II,国械备 20150245） 13. 返 蓝 染 色 液 （ Bluing Reagent Bluing Reagent，国械备 20150244） 14. 永久性封固剂（Permount Fisher 货号 SP15-500 或等同试剂） 15. 盖玻片（足以覆盖组织，例如 VWR 货号 48393-060） 16. 全自动盖片仪（例如 Tissue-Tek SCA 全 自动盖片仪） 17. 光学显微镜 18. 吸水抹布 【储存条件及有效期】 实时稳定性：2~8℃保存，有效期 24 个月。 开瓶稳定性：2~8℃保存，有效期 24 个月。 机载稳定性：8 天（基于 30℃稳定性数据）。 生产日期和失效日期：见标签。 收到后如果不使用，储存于 2~8 ℃。切勿冷 冻。 为确保试剂输送的准确性和抗体的稳定性， 每次使用后请盖紧分配器盖，并立即将分配 器直立放入冰箱中。 每一支抗体分配器均标注有效期。如果正确 储存，试剂可在标签指示的有效期结束前保 持稳定。切勿使用过期试剂。 【适用仪器】 全自动免疫组化染色系统BenchMark ULTRA 全自动免疫组化独立控温单独滴染染色机 BenchMark ULTRA PLUS 【样本要求】 当 与 VENTANA 染 色 液 和 BenchMark IHC/ISH 仪器联合使用时，该抗体适用于经过 常规处理的 FFPE 组织。组织应在切除后立即 固定，以便使用 VENTANA MMR 抗体进行 染色。已证明固定启动时间延迟 6 小时以上 会对组织的染色强度产生不利影响。推荐使 用 10%的福尔马林中性缓冲液（NBF）对组 织固定至少 6 小时，最多 72 小时。固定时间 少于 6 小时和多于 72 小时可能会导致 MSH2 染色损失。所用 NBF 量应为组织量的 15 至 20 倍。24 小时内固定剂不会渗透实体组织的 2 至 3 mm 以上或多孔组织的 5 mm 以上。固 定温度可以是室温（15-25 °C）。30,31 锌福尔马林、Z-5 、95%乙醇、乙醇-福尔马林 -乙酸（AFA）和 PREFER 等固定剂的染色效 果较弱或不稳定；不建议在本检测中使用。 未按规定进行样本制备的用户须承担解读患 者染色结果的责任。 切片应切成 4 μm 厚度，并封固于带正电荷的 玻片上。尚未验证其他厚度。玻片应当立即 染色，因为组织切片的抗原性会随时间消退， 组织切片从 FFPE 组织块切除 45 天后抗原性 会受损。如需更多信息，请向 Roche 代表索 取“推荐的玻片储存和处理方法”副本。 在 5±3℃或室温（15-25℃) 储存条件下，切 片稳定性为 45 天。 建议阳性和阴性质控品与检测样本同时检 测。 【检测方法】 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129) 抗体 与 DAB染色液（OptiView DAB IHC Detection Kit ）和辅助试剂在BenchMark ULTRA 和 BenchMark ULTRA PLUS仪器上配合使用。 VENTANA MMR RxDx Panel的推荐染色方 案参见表2。 该抗体已针对特定孵育时间进行了优化，然 而，用户必须验证使用该试剂获得的结果。 若不符合表2中推荐的染色方案中抗原修复 （细胞前处理）和抗体孵育的时间和温度，
则可能导致染色欠佳和MMR结果错误。强烈 建议不要偏离表2中推荐的染色方案。应当使 用适当的质控品并记录在案。偏离所列染色 方案的用户必须承担对患者结果解释的责 任。 可遵照仪器操作手册中的规程来显示、打印 和编辑该全自动过程中的参数。有关IHC染色 程 序 更 为 详 细 的 信 息 可 参 考 相 应 的 VENTANA染色液说明书。。 表 2. 在 BenchMark ULTRA 和 BenchMark ULTRA PLUS仪器上进行VENTANA MMR RxDx Panel 检测时 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体和鼠单克隆阴性质控抗体与 DAB染色液（OptiView DAB IHC Detection Kit）联合使用的推荐染色程序和方案。
注意：与推荐检测程序的任何偏离都可能导致预期结 果无效。必须采用适当的质控措施并进行记录。偏离 推荐检测程序的用户必须承担对患者结果解释的责 任。 由于组织固定和处理方法以及一般实验室仪 器和环境条件的不同，可能需要根据不同样 本和病理学家的偏好增加或减少抗体孵育时 间和抗原修复时间。有关固定变化的更多信 息，请参阅“免疫组织化学原理和进展”。31 如果内部阳性质控无法显示适当染色，则该 检测样本的结果应视为无效。如果内部阳性 质控品无法显示适当染色，则该检测样本的 结果应视为无效。 质量控制程序 内部阳性质控 紧邻肿瘤的正常组织成分（例如淋巴细胞、 成纤维细胞或正常上皮细胞）将用作内部阳 性质控。这些细胞中明确的核染色可验证染 色运行。如果内部阳性质控无法显示适当染 色，则该检测样本的结果应视为无效。 阳性组织质控 每次染色操作都必须进行阳性组织质控。最 佳实验室操作规范是将阳性对照切片与患者 组织切片放在同一张玻片上。这有助于识别 将抗体或其他关键试剂应用于患者样本检测 的任何故障。弱阳性染色的组织较适合用于 最佳质量控制。阳性染色组织成分用于确认 抗体已染色且仪器功能正常。该组织可能同 时含有阳性和阴性染色的细胞或组织成分， 可同时作为阳性和阴性质控组织。质控组织 应当为新鲜的解剖、活检或者手术样本，其 按照与检测切片相同的方法尽快完成制备或 者固定。此类组织可用于监测从组织制备到 染色的所有步骤。使用与测试样本固定或处 理方式不同的组织切片进行染色，可以作为 除固定和组织处理步骤之外的所有试剂和方 法步骤的质控。 已知的阳性组织质控仅应用于监测处理后的 组织和测试试剂的正确性能，而非用于辅助 确定患者样本的具体诊断。如果阳性组织对 照未显示阳性染色，则测试样本的结果应视 为无效。 预先确定 MMR 状态为完整型的实体瘤组织 （包括 EC 组织）或扁桃体组织可用作系统水 平的阳性质控品。正常扁桃体组织使用 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体进行 染色时，MSH2 表达应完整。阳性组织质控 应在活肿瘤细胞和/或正常组织成分中显示明 确的核染色。对于所有组织，内部阳性质控 细胞（即肿瘤附近的淋巴细胞、成纤维细胞 或正常上皮细胞）应呈阳性核染色。 检测组织的阴性试剂质控品 Ventana Medical Systems, Inc. 强烈建议使用 阴性质控试剂对患者标本组织相邻切片进行 染色，该切片应位于与 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体染色切片不同的玻片上。推 荐使用阴性质控试剂 - 鼠单克隆阴性质控抗 体（Negative Control (Monoclonal)）代替抗体 以评估非特异性染色。阴性质控试剂的染色 参数应当与抗体的染色参数相同。 检测验证
在诊断程序中首次使用抗体或染色系统之 前，应通过对一系列已知 IHC 性能特征为 MSH2 临床状态完整型的组织进行检测来验 证抗体的特异性。（参见本产品说明书本节 之前概述的质量控制程序以及美国病理学家 学院实验室认证项目、解剖病理学检查表 34 或CLSI 批准的指导原则35 的质量控制建议。） 【检测结果的解释】 图 1：VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体 染色的子宫内膜癌组织中完整型（上图）或 缺失型（下图）MSH2 表达。 染色解释/预期结果 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体在活 跃增殖的细胞中呈现核染色模式 。 经 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体染色 的肿瘤组织由经过培训的病理学家根据其对 肿瘤中是否存在特异性核染色的评估进行临 床状态判定。对于在可接受的内部阳性质控 （肿瘤附近淋巴细胞、成纤维细胞或正常上 皮细胞的核染色）存在的情况下，在存活肿 瘤细胞中呈现明确的核染色的病例，临床状 态判定为“完整型”。对于在存在内部阳性质 控（如表 3 所示）的情况下，在存活肿瘤细 胞中呈现明确的核染色缺失或局灶性弱阳性 核染色的病例，临床状态判定为“缺失型”。 如果内部阳性质控中未出现明确的核染色， 和/或背景染色干扰结果判读，则该检测结果 应视为不合格，并需重复检测。肿瘤细胞的 点状核染色应视为阴性（缺失型）。在肿瘤细 胞局灶性染色的情况下，部分样本可能出现 局灶性肿瘤细胞染色，染色强度从弱到强不 等。根据 VENTANA MMR RxDx Panel 评分 算法，在存在内部阳性质控的情况下，活肿 瘤细胞中局灶性弱阳性核染色应判定为临床 状态为缺失型。另一方面，在存在内部阳性 对照的情况下，活肿瘤细胞中局灶性强阳性 核染色应判定为临床状态为完整型。 表 3. VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体 的染色解释。
根据肿瘤中是否存在特异性染色 ， 将 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体染色 的病例分类为完整型或缺失型。 下文表4 提供了总体检测组合水平上的MMR 状态解释。 表 4. VENTANAMMR RxDx Panel 的染色解 释。
【检测方法的局限性】 Ventana Medical Systems, Inc.提供最佳稀释度 的抗体和试剂，以便按照提供的说明使用。 偏离染色方案（表 2）中列出的推荐抗原修复 （细胞前处理）条件可能造成预期结果无效。 应当使用适当的质控并记录在案。偏离所列 染色方案的用户必须承担对患者结果解释的 责任。 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体仅获 准 在 BenchMark ULTRA 与 BenchMark ULTRA PLUS 仪 器 上 与 DAB 染 色 液 （OptiView DAB IHC Detection Kit）联合使 用，未获准与任何其他检测方法或自动化染 色仪器联合使用。 由于以下问题，一些病例可能难以判读：
(G219-1129)抗体 IHC 评分算法的规定， 在存在内部阳性质控品的情况下，活肿 瘤细胞中弱的局灶性不明确核染色状态 应归类为缺失型。
斑点染色：与点状染色相比，斑点染色 具有更细微、更颗粒状的外观，可能是 局灶性的，也可能出现在许多肿瘤细胞 中。如果在肿瘤细胞核中发现这种染色 模式，则应忽略，并将载玻片的临床状 态指定为缺失型。
【产品性能指标】 分析性能 已进行染色灵敏度、特异性、重复性和中间 精密度检测，以及阅片员精密度、实验室间 再现性和临床结局的检测，结果列于以下章 节。 灵敏度和特异性 通过表征适用于预期用途的实体瘤人群（由 7 个器官系统（胃肠道、生殖、泌尿、肝胰胆 管、内分泌、软组织和胸部）代表）的 3056 例组织样本中 dMMR 的发生率来评估分析灵 敏度。泛肿瘤组织样本中 MMR 缺陷型的总 体发生率为 5.8%（其中 dMMR 发生率使用评 估的总样本计算）。单个 MMR 标记物缺失状 态的流行率分别为： MLH1 4.2% 、PMS2 4.6% 、MSH2 0.9% 、MSH6 1.2% 。在 MMR 检测组合层面上，所有入组的泛肿瘤病例中 有 8.3%在最终阅片期间被认为不可评价。每 个 MMR 标志物的最终失败率在 MLH1 中为 3.5%，在 PMS2 中为 7.9%，在 MSH2 中为 4.6%，在 MSH6 中为 2.4%。 通过用 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗 体对多个正常和肿瘤人体组织进行染色来确 定分析特异性。结果列于表 5 和表 6。除非另 有说明，否则阳性染色是指核染色。在正常 和 肿 瘤 组 织 中 均 未 观 察 到 VENTANA anti-MLH1 (M1)抗体的非预期染色。正如预 期，由于 MMR 存在于所有活跃的增殖细胞 中，大多数正常和肿瘤组织均呈阳性染色。 表 5. VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体 对福尔马林固定、石蜡包埋、正常组织染色 的特异性。
注：错配修复蛋白（如 MSH2）存在于所有 活跃的增殖细胞中。对于所有组织，在正常 质控品细胞（淋巴细胞、成纤维细胞和上皮 细胞）呈阳性染色的情况下，确定组织特异 性成分的阳性/阴性染色结果。 表 6. VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体 对多种福尔马林固定、石蜡包埋、肿瘤组织 染色的特异性。。
注：错配修复蛋白（如 MSH2）存在于所有 活跃的增殖细胞中。对于所有组织，在正常 质控品细胞（淋巴细胞、成纤维细胞和上皮 细胞）呈阳性染色的情况下，确定肿瘤细胞 的阳性/阴性染色结果。 VENTANAMMR RXDX PANEL用于实体 瘤的分析性能 重复性和中间精密度 - 标志物水平的研究 本研究纳入了来自以下各个器官系统的27例 （15例完整和12例缺失）FFPE实体瘤组织样 本：泌尿（6例）、生殖（12例）、胃肠道（4 例）、肝胰胆管（1例）、软组织（2例）以及 胸部（2 例）。研究设计验证了使用MSH2 (G219-1129)抗体试剂（免疫组织化学法）染 色肿瘤组织的染色精密度。
对于抗体批次间、染色液批次间、仪器间和 日间精密度，根据每个检测条件下汇总的样 本，为每例样本指定一个染色模式结果。对 于运行内条件，每例样本在每次检测运行的 两份重复样本中进行比较。所有载玻片均采 用盲法和随机化处理，然后使用VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体的染色解释（表 3）进行评估。表7总结了包括EC在内的多种 肿瘤组织的结果。 表7. 根据MSH2临床状态（完整型/缺失型） 确定VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体 对包括EC在内的多种实体瘤组织染色的重复 性和中间精密度。
注：LPA = 缺失型一致性百分比（MSH2状态 为缺失型的一致率）；IPA = 完整型一致性百 分比（MSH2状态为完整型的一致率）；OPA = 总体一致性百分比（MSH2临床状态的总体一 致率）。 注：双侧95%置信区间（CI）是采用百分位自 举法从2000份自举样本计算得到的。采用 Wilson评分法计算100% LPA 、IPA和OPA的 CI。 日间中间精密度 - 标志物水平的研究 本研究分析了多种实体瘤组织。样本分布如 下：24例来自多种实体瘤组织的FFPE样本（12 例完整型和12例缺失型），这些实体瘤组织来 自该研究中包括的以下器官系统：泌尿（6 例）、生殖（6例）、胃肠道（10例）以及软组 织（2 例）。 研 究 设 计 验 证 了 使 用 MSH2 (G219-1129)抗体试剂（免疫组织化学法）在 五个非连续日对肿瘤组织的染色精密度。 对于每例样本，染色模式结果被确定为在五 个非连续日使用单个批次的抗体和单个批次 的染色液在一台仪器上染色的10例检测样本 中出现频率最高的染色结果。然后将每例检 测样本的结果与相应的染色模式进行比较， 并评估为一致或不一致。所有玻片均采用盲 法和随机化处理，然 后使用 VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体的染色解释（表 3）进行评估。表8总结了包括EC在内的多种 实体瘤组织的结果。 表8. 根据MSH2临床状态（完整型/缺失型） 确定VENTANA anti-MSH2 (G219-1129)抗体 对包括EC在内的多种实体瘤组织染色的日间 中间精密度。
注：LPA = 缺失型一致性百分比（MSH2状态 为缺失型的一致率）；IPA = 完整型一致性百 分比（MSH2状态为完整型的一致率）；OPA = 总体一致性百分比（MSH2临床状态的总体一 致率）。 注：双侧95%置信区间（CI）是采用百分位自 举法从2000份自举样本计算得到的。采用 Wilson评分法计算100% LPA 、IPA和OPA的 CI。 阅片员精密度 - 检测组合水平的研究 通过评估三名 阅片 员 间和同一 阅片 员 内 MMR RxDx Panel状态的一致性来评估阅片 员间和阅片员内的精密度。本研究分析了多 种肿瘤组织样本。样本分布如下：162例FFPE 样本（100例完整型和62例缺陷型）涵盖以下 器官系统：泌尿（15例）、生殖（48例）、胃 肠（56例）、内分泌（7例）、肝胰胆管（13例）、 软组织/皮肤（9例）、胸部（9例）以及其他（头 颈部 5例）。样本在评估前经盲法和随机化处 理，使用VENTANAMMR RxDx Panel评分算 法（表4）对MSH2状态（完整型或缺失型） 和检测组合状态（完整型或缺陷型）进行判 读。每位阅片员对所有样本进行两次评分， 两次评分之间至少间隔两周。表9总结了包括 EC在内的多种肿瘤组织的阅片员间和阅片员 内一致率。 表9. 根据MMR临床状态（完整型/缺陷型） 确定VENTANA MMR RxDx Panel对包括EC 在内的多种实体瘤组织染色的阅片员内和阅 片员间精密度。
注： ADPA = 平均 dMMR 一 致 性 百 分 比 （dMMR状态的成对一致率）；APPA = 平均 pMMR一致性百分比（pMMR状态的成对一 致率）；OPA = 总体一致性百分比（MMR临 床状态的总体一致率）。 注：双侧95%置信区间（CI）是采用百分位自 举法从2000份自举样本计算得到的。 实验室间再现性研究 - 针对实体瘤的检测 组合水平的研究 VENTANA MMR RxDx Panel 的再现性通过 3项独立的实验室间重现性（ILR）研究进行 了评估（多种实体瘤、仅EC和仅CRC），这些 研究采用了相同的实验室设计。每项研究中， 在3个非连续日（共至少跨越20天），每日在3 个外部实验室中 ， 每个实验室在一台 BenchMark ULTRA仪器上对一组去标识化的 FFPE肿瘤样本进行染色。每个研究中心在每 个染色日检测一个包括5张玻片的样本组[4张 生物标志物抗体染色的玻片以及 1 张使用
PMS2染色方案染色的鼠单克隆阴性质控抗 体玻片，每个研究中心由2名病理学家独立评 估每种标志物的状态（完整型或缺失型）以 及MMR状态（缺陷型或完整型）。 在实体瘤ILR研究中使用了60例不同的实体 瘤病例（30 例dMMR 病例和30 例pMMR 病 例），其中6例被认为是挑战性病例；仅EC和 仅CRC的ILR研究分别使用了30例EC病例和 30例CRC病例。EC和CRC研究各使用了15例 dMMR病例和15例pMMR病例，每项研究中 有4例病例被视为挑战性病例。 将3项研究中所有病例的标志物水平的结果 和MMR结果合并（共120例）并对相同病例 进行分析， 以评估VENTANA MMR RxDx Panel作为确定多种实体瘤样本中MMR状态 的诊断器械的性能。对所有阅片员、研究中 心和检测日的MMR状态的合并分析包括共 2155次观察。使用阅片员的染色模式作为参 考，所有可评估观察结果与阅片员模式之间 MMR状态的一致率总结见表10。使用研究中 心内和阅片员内的染色模式作为参考，合并 的研究中心内和阅片员内分析结果与阅片员 模式之间的一致率也参见表10。 表10. VENTANA MMR RxDx Panel用于多种 实体瘤组织（包括EC）的总体一致率的实验 室间再现性。
注：DMPA = dMMR一致性百分比（dMMR 状态的一致率）；PMPA = pMMR一致性百分 比（pMMR状态的一致率）；OPA = 总体一致 性百分比（MMR临床状态的总体一致率）。 注：双侧95%置信区间（CI）是采用百分位自 举法从2000份重复中计算得到的。 此外，针对检测组合的MMR状态，进行了研 究中心间、阅片员间和日间MMR状态的成对 比较。结果总结见表11。数据表明了在3个检 测日、3个研究中心和6名阅片员间的检测再 现性。 表11. VENTANAMMR RxDx Panel用于多种 实体瘤组织（包括EC）的实验室间再现性的 成对一致率。
注： ADPA = 平均 dMMR 一 致 性 百 分 比 （dMMR状态的成对一致率）；APPA = 平均 pMMR一致性百分比（pMMR状态的成对一 致率）；OPA = 总体一致性百分比（MMR临 床状态的总体一致率）。 注：双侧95%置信区间（CI）是采用百分位自 举法从2000份自举样本计算得到的。 注：EC和CRC ILR研究采用了相同的研究中 心和阅片员。对于实体瘤ILR研究，两个研究 中心与EC和CRC ILR不同。 VENTANA anti-MSH2（G219-1129）抗体在 BENCHMARK ULTRA PLUS仪器上的性能 抗MSH2 （G219-1129 ）抗体在BenchMark ULTRA PLUS和BenchMark ULTRA之间的 一致性 三家位于美国不同机构的实验室参与了 BenchMark ULTRA PLUS仪器和BenchMark ULTRA仪器之间的一致性研究。总体而言， 有120例独立病例，包括40例结直肠癌病例、 40例子宫内膜癌病例和40例其他实体瘤病例 （包括胃腺癌、肠腺癌、卵巢癌、间皮瘤和 膀胱/输尿管尿路上皮癌），这些病例经Roche 共识审评，在MSH2表达缺失（Loss）与表达 完整（ Intact ）之间 均等分布， 涵 盖 了 VENTANA anti-MSH2（G219-1129）抗体的 抗体状态范围。按照推荐的染色方案，在 BenchMark ULTRA仪器上使用H&E、阴性试 剂质控和VENTANA anti-MSH2（G219-1129）
试剂对所有病例的组织玻片进行染色。将所 有病例的未染色组织玻片随机并均匀分配 （每个研究中心40例病例，以确保每个研究 中心收到具有代表性的研究病例样本），用于 在BenchMark ULTRA PLUS仪器上使用推荐 的VENTANA anti-MSH2（G219-1129）抗体 染色方案进行染色。每个研究中心的两名病 理学家（对病例状态不知情 ）评估了在 BenchMark ULTRA PLUS仪器上染色的玻片， 并确定了MSH2状态。两周洗脱期后，将先前 在Roche的BenchMark ULTRA仪器上染色的 相应病例玻片分发至适当的研究中心进行临 床评估。此外，一名Roche病理学家审查所有 研究玻片，并记为每个研究中心的第三名病 理学家。由Roche分析结果。所有病例的OPA、 LPA和IPA率分别为98.0%（818/835）、97.2% （416/428）和98.8%（402/407）。表12汇总了 所有病例的结果。 表 12. 在 BenchMark ULTRA PLUS 与 BenchMark ULTRA 仪 器 上 使 用VENTANA anti-MSH2（G219-1129）抗体染色的所有病 例的MSH2状态合并一致率。
注：使用百分位自举法计算双侧95% CI，按 适应症和生物标志物状态（完整型、缺失型、 有难度型）分层，重复2000次，共9个区间。 注：合并一致率汇总了每个标志物的所有病 例和阅片者。 注：LPA =缺失一致率；IPA =完整一致率； OPA =总体一致率。 实验室间重现性研究- BenchMark ULTRA PLUS 评估了VENTANA MMR RxDx Panel的实验 室间重现性研究，以证明该检测在测定实体 泛肿瘤样本MMR状态方面的重现性。该研究 使用了42例去标识的存档FFPE样本，这些样 本 分 别 在 3 个 外 部 实 验 室 的 BenchMark ULTRA PLUS仪器上进行染色，染色时间为3 个非连续日（总计至少20天）。每个研究中心 在每个染色日都会制作一个包括5张玻片的 检测组合[4张生物标志物抗体染色的玻片以 及1张使用鼠单克隆阴性质控抗体染色的玻 片，采用PMS2染色方案]，由研究中心的2名 病理学家独立评估每个标志物的状态（完整 型或缺失型）和MMR状态（缺陷型或完整 型）。
注：dMPA = dMMR一致率；pMPA=pMMR一致率； OPA=总体一致率。 注：双侧95%置信区间（CI）是采用百分位自举法从 2000份重复中计算得到的。采用Wilson评分法计算 100% dMPA、pMPA和OPA的CI。 此外，还评估了研究中心间、阅片者间和染 色日间MMR状态的成对比较。表14总结了3 天、 3 个研 究 中心和6 名 阅片者在ULTRA PLUS上的检测重现性。 表14.实体泛肿瘤的VENTANA MMR RxDx Panel实验室间重现性的成对一致率。
注：ADPA =平均dMMR一致率；APPA =平均 pMMR一致率；OPA =总体一致率。 注：双侧95%置信区间（CI）是采用百分位自 举法从2000份重复中计算得到的。使用转换 的Wilson评分法计算100% ADPA和APPA的 CI。采用Wilson评分法计算100% OPA的CI。 用于实体瘤的临床性能 MLH1(M1)抗体试剂（免疫组织化学法）的 临床性能 在辽宁省肿瘤医院、上海交通大学医学院附 属仁济医院、华中科技大学同济医学院附属 同济医院、中山大学肿瘤防治中心、浙江大 学医学院附属第二医院共5家临床机构完成 了临床试验。 采用试验体外诊断试剂与对比试剂进行比较 研究，评价试验体外诊断试剂的临床检测性 能。 对比试剂选择已上市、具有良好可比性的 MSH2抗体试剂（免疫组织化学）。临床试验 共入组1618例实体瘤患者，样本类型为FFPE 样本。其中，结直肠癌402例， 胃癌369例， 子宫内膜癌413例，其他实体瘤434例。 试验结果显示，MSH2判读结果的阳性符合率 为99.56%（95%CI：97.56% ，99.92%），阴性 符合率为99.78%（95%CI：99.37%，99.93%）； 联合其他3个标志物（MLH1、PMS2、MSH6） 共同判读MMR蛋白状态，判读结果的阳性符 合率为99.81%（95%CI：98.95% ，99.97%）， 阴 性 符 合 率 99.72% （ 95%CI ： 99.19% ， 99.91%）。 KEYNOTE-158和KEYNOTE-164中帕博利 珠单抗（KEYTRUDA）的临床性能 通过桥接试验以及同步开发的方式完成了伴随 诊断意义的研究。 采用KEYNOTE-158和KEYNOTE-164的患者样 本进行桥接研究，评价VENTANA MMR RxDx Panel 对于 帕博利珠单抗 的伴 随诊 断性 能。 KEYNOTE-158是一项正在进行的多中心、全 球、开放性试验，帕博利珠单抗用于治疗既往 治疗失败的多种类型晚期（不可切除和/或转移 性）癌症患者。KEYNOTE-158队列K入组了患 有不可切除或转移性MSI-H/dMMR实体瘤（不 包括结直肠癌）的患者。KEYNOTE-164是一项 多中心、多队列、单臂、开放性试验， 旨在评 价帕博利珠单抗在既往接受过治疗的不可切除 或转移性MSI-H/dMMR结直肠癌患者中的有效 性。 KEYNOTE-158队列K和KEYNOTE-164的 受试者入组采用本地IHC或PCR方法检测患者 的MSI 或MMR 肿 瘤 状 态 。 KEYNOTE-158 和 KEYNOTE-164 的 主 要 终 点 是 由 BICR 根 据 RECIST 1.1评估的客观缓解率（ORR）。 （1）与临床试验分析方法（CTA）检测结果的 一致性研究：共纳入943例样本， 阳性样本277 例，阴性样本666例，其中包括药物关键临床试 验样本、肿瘤库样本等。样本类型为FFPE样本。 结果显示：VENTANAMMR RxDx Panel与CTA 的阳性符合率为72.2% （ 95% CI ： 66.7% ， 77.1%），阴性符合率为98.5%（95% CI：97.3%， 99.2%）。 （2）药物疗效分析：针对药物临床试验纳入的 497例患者样本， 本次桥接纳入病例203例， VENTANA MMR RxDx Panel检测阳性为134 例。对于药物临床试验中的主要评价指标，上 述134个样本来源病例的ORR为40.3%（95% CI： 31.9%，49.1%），与药物临床试验结果基本一致； 对于药物临床试验中的次要评价指标也进行了 充分评价，结果显示，上述134个病例的次要评 价指标的结果也与药物临床试验中结果基本一 致； 同时，针对需要进行敏感性和插补分析的 情况也进行了分析。 在KEYNOTE-158队列L中采用与抗肿瘤药物同 步开发的方式， 评价VENTANA MMR RxDx Panel对于帕博利珠单抗的伴随诊断性能。该临 床试验是一项多中心、开放性关键性Ⅱ期研究， 评估该药物在中国既往一线治疗失败局部晚期 或转移性dMMR/MSI-H型实体瘤患者中的有效 性和安全性。在这项临床试验中，采用中心实 验室检测共入组30例dMMR/MSI-H型实体瘤患 者纳入了有效性统计分析，其中21例为dMMR 患者。中国队列多中心临床试验结果显示：ORR 为66.7%（95% CI ：47.2% ，82.7%）。 【注意事项】 1. 供体外诊断（IVD）使用。 2. 仅供专业人员使用。 3. 注意：在美国，联邦法律限制该器械只 允许医生购买或者应医生要求订购。（Rx Only） 4. 请勿使用超过规定的检测次数。 5. 本试剂采用ProClin 300溶液作为防腐剂。 其具有刺激性，可通过皮肤接触导致过 敏反应。处理试剂时，采取合理的防护
措施。避免试剂与眼睛、皮肤和粘膜接 触。穿戴适当的防护服和手套。 6. 带正电荷的载玻片可能容易受到环境应 力的影响，从而导致染色不当。关于如 何使用这些类型载玻片的更多信息，请 咨询Roche代表。 7. 人源或动物源性材料应视作潜在生物危 害物质进行处理，并在处理时采取适当 的防护措施。如果出现暴露，就应当按 照责任监管机构的卫生指令进行处理。 32,33 8. 避免试剂接触眼睛和粘膜。如果试剂接 触到敏感区域，用大量水清洗。 9. 避免微生物污染试剂，因为这可能导致 结果错误。 10. 有关使用该器械的更多信息， 请参阅 BenchMark IHC/ISH仪器用户指南，以及 navifyportal.roche.com上显示的所有必要 组件的使用说明。 11. 关于推荐处理方法，请咨询区域与/或州 立官方组织。 12. 产品安全性标识主要符合欧盟GHS指导 原则。专业人员可要求获得安全数据表。 13. 与该器械有关的疑似严重事件应报告给 当地Roche代表和用户所在成员国或国 家的主管当局。 14. 产品的生产日期是由每批产品最终包装 日期决定，产品的有效期是由各原料的 最短保存时间来决定； 而产品的失效期 则是由每批产品生产时的原料已存在时 间来动态决定的，所以生产日期＋有效 期不一定等于失效期。 根据1272/2008号条例（EC），对产品中所含 组分分类如下： 表19. 危害信息
本产品包含CAS号55965-84-9，反应质量为5- 氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮和2-甲基-2H-异噻 唑-3-酮（3:1）。 【参考文献】 1. Boyer JC, Umar A, Risinger JI, et al. Microsatellite instability, mismatch repairdeficiency, and genetic defects in human cancer cell lines. Cancer Res.1995;55(24):6063-6070. 2. Lawes DA, Pearson T, Sengupta S, et al. The role of MLH1, MSH2, and MSH6 inthe development of multiple colorectal cancers. Br J Cancer. 2005;93(4):472-477. 3. Kheirelseid EA, Miller N, Chang KH, et al. Mismatch repair protein expression incolorectal cancer. J. Gastrointest Oncol. 2013:4(4):397-408. 4. Hsieh P, Yamane K. DNA mismatch repair: molecular mechanism, cancer, andageing. Mech Ageing Dev. 2008;129(7-8):391-407. 5. NaboushA, Roman C, Shapira I. Immune checkpoint inhibitors in malignancies withmismatch repair deficiency: a review of the state of the current knowledge. JInvestig Med. 2017;65(4):754-758. 6. Chang L, Chang M, Chang HM, et al. Microsatellite instability: a predictivebiomarker for cancer immunotherapy. Appl Immunohistochem Mol Morphol.2018;26(2):e15-e21. 7. BuzaN, Ziai J, Hui P. Mismatch repair deficiency testing in clinical practice. ExpertRev Mol Diagn. 2016;16(5):591-604. 8. Silva FCC, Torrezan GT, Ferreira JRO, et al. Germline mutations in MLH1 leadingto isolated loss of PMS2 expression in Lynch syndrome: implications for diagnosticsin the clinic. Am J Surg Pathol. 2017;41(6):861-864. 9. Cunningham JM, Tester DJ, Thibodeau SN. Mutation detection in colorectalcancers: direct sequencing of DNA mismatch repair genes. Methods Mol Med.2001;50:87-98. 10. Siegel RL, Miller KD, JemalA. Cancer statistics, 2020. CA Cancer J Clin.2020:70(1):7-30. 11. American Cancer Society. (2018) Global Cancer Facts & Figures, 4th Edition.American Cancer Society, Atlanta. 12. LorenziM,AmonkarM, Zhang J, et. al. Epidemiology of Microsatellite InstabilityHigh (MSI-H) and Deficient Mismatch Repair(dMMR)in Solid Tumors: A StructuredLiterature Review. J. Oncology. 2020; (22):1-17. 13. Yuan L, Chi Y, Chen W, et al. Immunohistochemistry and microsatellite instabilityanalysis in molecular subtyping of colorectal carcinoma based on mismatch repaircompetency. Int J ClinExp Med.
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医生或根据医生处方来销售该器 械。 修订历史
知识产权 VENTANA 、BENCHMARK、OPTIVIEW 和 VENTANA 标志均为 Roche 商标。 所有其他商标均属于其所有者。 © 2025 Ventana Medical Systems, Inc. 美国：Rx only 【基本信息】 注册人/生产企业名称：文塔纳医疗系统公司 Ventana Medical Systems, Inc. 住所：1910E.Innovation Park Drive Tucson, Arizona 85755 USA 生产地址：1910E.Innovation Park Drive Tucson, Arizona 85755 USA 联系方式： 售后服务单位名称： 联系方式： 代理人的名称：罗氏诊断产品（上海）有限 公司 住所：中国（上海）自由贸易试验区希雅路 330 号 7 号厂房第二层 I 部位 联系方式： 【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】
【说明书批准日期/生效日期及修改日期】 |
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