皕晟百科
ENCYCLOPEDIAS
|
PMS2(A16-4)抗体试剂（免疫组织化学法）（JSZ2400024）受理号：JSZ2400024
体外诊断试剂产品注册技术审评报告
产品中文名称：PMS2 (A16-4)抗体试剂（免疫组织化学 法） 产品英文（原文）名称：VENTANA anti-PMS2(A16-4) Mouse Monoclonal Primary Antibody 产品管理类别：第三类 申请人名称 ： 文塔纳医疗系统公司 Ventana Medical Systems, Inc.
国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心
目 录
文塔纳医疗系统公司 Ventana Medical Systems, Inc. 1910E. Innovation Park Drive Tucson, Arizona 85755 USA 1910E. Innovation Park Drive Tucson, Arizona 85755 USA
（一）产品主要组成成分 1 支 5 mL 的 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体分配器含 有约 5 μg 的鼠单克隆抗体。抗体已经过含有 3%载体蛋白和 0.05% ProClin300（防腐剂）的 PBS 稀释处理。特异性抗体浓 度约为 1 μg/mL。（具体内容详见产品说明书） （二）产品预期用途 本产品用于体外定性检测经福尔马林固定、石蜡包埋 （FFPE）的实体瘤组织切片中的 PMS2 蛋白。PMS2（A16-4） 抗体试剂（免疫组织化学法）需与 MSH2（G219-1129）抗体 试剂（免疫组织化学法）、MLH1（M1 ）抗体试剂（免疫组织 化学法）以及 MSH6（ SP93 ）抗体试剂（免疫组织化学法）一 起使用，预期作为辅助识别适合帕博利珠单抗注射液（可瑞达 /Keytruda）治疗的实体瘤患者的伴随诊断。 （三）产品包装规格 50 测试/盒。 （四）产品检验原理 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体是针对一种重组 PMS2 蛋白而产生的一种鼠单克隆抗体。VENTANA anti-PMS2 (A16- 4)抗体与FFPE 组织切片中的PMS2 蛋白结合。可以使用一种 半抗原化的二抗以及随后使用一种多聚体抗半抗原-HRP 偶联
物（DAB 染色液，OptiView DABIHC Detection Kit 和 DAB 染 色增强液，OptiView Amplification Kit（50 次检测）或（250 次 检测））对该抗体进行定位。然后，通过沉淀酶反应产物使特 异性抗体-酶复合物可见。每个步骤都以精确的时间和温度孵 育。在每一步孵育结束时，BenchMark ULTRA 或 Benchmark ULTRA PLUS 仪器都会冲洗切片，以停止反应并去除未结合 物质，这是因为未结合物质会阻碍后续步骤中所需的反应。还 应用了缓冲液（ULTRA LCS（Predilute））将样本载玻片中液 体试剂的蒸发降至最低。 除了采用 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体染色外，还应 使用鼠单克隆阴性试剂-鼠单克隆阴性质控抗体对第二张载玻 片进行染色。阴性试剂质控品用于评估背景染色。 （一）主要原材料 1.主要原材料的选择 该产品的主要原材料为抗 PMS2（A16-4）小鼠单克隆抗 体，该抗体为重组抗体，由外购获得，申请人选择有资质的供 应商，并结合原材料特性，通过功能性实验，确定了原材料的 质量要求，并检验合格。 2.质控设置情况 该产品明确了检测过程中的质量控制程序，推荐了内部阳 性质控、阳性组织质控和配套使用的阴性试剂质控品，具体见 说明书【检测方法】部分。
（二）生产工艺及反应体系研究 申请人对工艺的研究包括工艺运行和工艺性能两方面。通 过工艺运行研究，确定合适的混合时间，并在此基础上进行工 艺性能研究，结果符合接受标准。 以前期研究结果为建立依据，申请人对各个染色条件进行 了优化，最终在 Benchmark ULTRA 平台上确定了最佳的反应 体系。 （三）分析性能评估 本产品的分析性能包括免疫反应性、灵敏度和特异性、准 确度和精密度研究。 1.免疫反应性研究 申请人对正常人体组织进行免疫反应性研究，并对着色位 置及特点进行记录，每种组织类型均不少于 3 例。在检测的组 织类型中并没有观察到超出预期的结果，结果总结见下表: 表 1 正常组织免疫反应检测结果
注：错配修复蛋白（如 PMS2）存在于所有活跃的增殖细胞中。 对于所有组织，在正常质控品细胞（淋巴细胞、成纤维细胞和 上皮细胞）呈阳性染色的情况下，确定组织特异性成分的阳性 /阴性染色结果。 申请人对 35 种相关良性、恶性病变组织（非正常组织） 进行免疫反应性研究，并对着色位置及染色特点进行记录。 在检测的肿瘤类型中没有观察到超出预期的结果， 结果总结 见下表： 表 2 非正常组织免疫反应性检测结果
注：错配修复蛋白（如PMS2）存在于所有活跃的增殖细胞 中。对于所有组织，在正常质控品细胞（淋巴细胞、成纤维 细胞和上皮细胞） 呈阳性染色的情况下，确定肿瘤细胞的阳 性/阴性染色结果。 2.灵敏度 采用不同器官系统的实体瘤人群的组织样本中 dMMR 的 发生率来评估检测灵敏度。泛肿瘤组织样本中MMR 缺陷型的 发生率均小于 6%，PMS2 缺失病例的总体患病率百分比为 1.36% 发生率。 3.分析特异性 通过免疫印迹分析，对该产品的特异性进行了评估，证明 抗体能够特异性检测预测分子量的蛋白质。在 PMS2 野生型细 胞系中显示了预期分子量（~96kDa）条带。 PMS2 敲除细胞系 中没有观察到预期条带。该结果显示了申报产品的特异性。 对该产品进行了肽抑制的研究。研究表明，该产品的结合 表位包含在 PMS2 的肽序列中，申报产品可以特异性结合目标 表位。 4.准确性 进行了与基于 PCR 方法的 MSI 检测试剂的实体瘤的比对 研究，在 135 例实体瘤样本中，总体符合率为 98.5%（95% CI： 94.8%，99.6%），阳性符合率为98.5%（95% CI：91.8%，99.7%）， 阴性符合率为 98.6%（95% CI：92.3%，99.7%）。所有符合率
均在 90%以上，并且 95% CI 下限也均在90%以上。 进行了与其他相同方法学抗体试剂的方法学比对研究。在 1335 例实体瘤样本中，对于 PMS2，阳性一致率为99.42%（95% CI：96.80%，99.90%），阴性一致率为 99.74%（95% CI：99.24% ， 99.91%），总体一致率为总符合率为 99.70% （95%CI: 99.23%, 99.88%）。 5.精密度 申请人在适用仪器上进行了实验室内精密度研究，包括批 间，批内/运行内、日内、日间研究；阅片一致性研究，包括不 同阅片员之间、同一阅片者不同阅片时间研究；外部重复性研 究，包括不同实验室之间、不同阅片员间以及不同染色日间精 密度研究，该研究在 3 个不同的实验室完成。上述研究结果表 明该试剂检测精密度良好。 （四）阳性判断值研究 通过药物临床试验确定该产品的阳性判断值。有效性结果 显示，在既往标准治疗失败的 MSI-H/dMMR 肿瘤患者中， 帕 博利珠单抗治疗在 ORR 及持续缓解方面均具有临床意义的获 益。VENTANAMMR RxDx Panel 适用于鉴别可接受帕博利珠 单抗治疗的中国患者。VENTANAMMR RxDx Panel 能够有效 筛选适合接受帕博利珠单抗治疗的 dMMR 型实体瘤患者。 该产品需与 MSH2（G219-1129）抗体试剂（免疫组织化 学法）、MLH1（M1 ）抗体试剂（免疫组织化学法）以及 MSH6 （ SP93 ）抗体试剂（免疫组织化学法）一起使用，联合判读，
（五）稳定性研究 申请人对申报产品的实时稳定性、使用稳定性和运输稳定 性进行了系统的研究，确定了在各种条件下试剂的有效保存时 间，同时也对样本稳定性进行了研究。 实时稳定性:使用三批 2℃~8℃保存的试剂盒，分别在第 0 天、第 6 个月、第 14 个月、第 20 个月和第 26 个月对结肠 癌和直肠癌组织进行染色，结果符合接受标准。因此确定申报 产品在 2～8℃条件下保存，有效期 12 个月。 此外，样本稳定性和试剂运输及使用稳定性研究结果支持 说明书声称。 申请人在辽宁省肿瘤医院、上海交通大学医学院附属仁济 医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、中山大学肿瘤 防治中心、浙江大学医学院附属第二医院共 5 家临床机构完成 了临床试验，同时通过桥接试验以及同步开发的方式完成了伴 随诊断意义的研究。本次临床试验分为如下三部分。 第一部分：采用试验体外诊断试剂与对比试剂进行比较研 究，评价试验体外诊断试剂的临床检测性能。 对比试剂选择已上市、具有良好可比性的 PMS2 抗体试剂
（免疫组织化学）。临床试验共入组 1618 例实体瘤患者，样本 类型为 FFPE 样本。其中，结直肠癌402 例，胃癌369 例，子 宫内膜癌 413 例，其他实体瘤434 例。试验结果显示，PMS2 判读结果的阳性符合率为 99.28%（95%CI：97.41%，99.40%）， 阴性符合率为 99.70%（95%CI：99.24%，99.88%）。 联合其他 3 个标志物（MLH1、MSH6、MSH2）共同判读 MMR 蛋白状态，判读结果的阳性符合率为 99.81%（95%CI： 98.95%，99.97%）， 阴性符合率 99.72%（ 95%CI：99.19% ， 99.91%）。 第二部分：与其他 3 个标志物（MLH1 、MSH6 、MSH2） 联合，通过桥接研究，评价 4 项标志物联合检测对于帕博利珠 单抗的伴随诊断性能。 首先采用本产品与关键药物临床试验 CTA 进行一致性研 究，共入组 943 例样本， 阳性样本 277 例，阴性样本 666 例， 其中包括药物关键临床试验样本、肿瘤库样本等。样本类型为 FFPE 样本。结果显示：试验体外诊断试剂与 CTA 的阳性符合 率为 72.2% （ 95%CI ： 66.7% ， 77.1% ）， 阴 性 符 合 率 为 98.5%(95%CI：97.3%，99.2%)。 此外，纳入关键药物临床试验样本进行桥接试验，本次桥 接纳入病例 203 例，试验体外诊断试剂检测阳性为 134 例。对 于药物临床试验中的主要评价指标，上述 134 个样本来源病例 的客观缓解率（ORR）为 40.3%(95%CI：31.9% ，49.1%)，与 药物临床试验结果基本一致；对于药物临床试验中的次要评价
指标也进行了充分评价，结果显示，上述 134 个病例的次要评 价指标的结果也与药物临床试验中结果基本一致；同时，针对 脱落样本进行敏感性和插补分析。 第三部分：与其他 3 个标志物（MLH1 、MSH6 、MSH2） 联合，采用与抗肿瘤药物同步开发的方式，评价 4 项标志物联 合检测对于帕博利珠单抗的伴随诊断性能。 申请人提供了 KEYNOTE-158 L 队列的药物临床研究资 料。该临床试验是一项多中心、开放性关键性Ⅱ期研究，评估 该 药 物 在 中 国 既 往 一 线 治 疗 失 败 局 部 晚 期 或 转 移 性 dMMR/MSI-H 型实体瘤患者中的有效性和安全性。在这项临 床试验中，共入组 30 例 dMMR/MSI-H 型实体瘤患者纳入了 有效性统计分析，其中21 例采用4 项标志物联合检测为dMMR 患者。多中心临床试验结果显示：ORR 为 66.7%（95%CI： 47.2%，82.7%）。 综上所述，临床试验结果显示该产品临床性能满足临床要求。 经综合评价，本产品的受益和风险总结如下： 通过性能验证以及临床试验证明了本产品的分析性能及 临床性能，可支持其在临床研究中的预期用途，保证其有效和 安全使用。 PMS2 (A16-4)抗体试剂（免疫组织化学法）的预期收益是 与 MSH2 (G219-1129)抗体试剂（免疫组织化学法）、MLH1（M1 ） 抗体试剂（免疫组织化学法）以及抗 MSH6 (SP93)抗体试剂（免
疫 组 织 化 学 法 ） 一 起 使 用 ， 预期 作为 辅助 识 别 适 合 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）治疗的实体瘤患者的伴随诊断。 当按照其规定的预期用途使用时，器械将实现其预期临床 受益。产品受益超过其剩余风险。风险管理计划已得到适当实 施，并制定了获取生产和生产后信息的方法。 为保证用械安全，基于对主要剩余风险的规避，在说明书 中提示以下信息： 1. 本产品用于体外定性检福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE） 的实体瘤组织切片中的 PMS2 蛋白。PMS2 (A16-4)抗体试剂 （免疫组织化学法）与 MSH2 (G219-1129)抗体试剂（免疫组 织化学法）、MLH1（M1 ）抗体试剂（免疫组织化学法） 以及 抗 MSH6 (SP93)抗体试剂（免疫组织化学法）一起使用，预期 作为辅助识别适合 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）治疗的实体 瘤患者的伴随诊断。VENTANAMMR RxDx Panel 的结果应由 有资质的病理学家结合组织学检查、相关临床信息以及适当的 质控进行解释。本抗体预期供体外诊断（IVD）使用。 2. 警示及注意事项如下： Ventana Medical Systems, Inc.提供最佳稀释度的抗体和试 剂，以便按照提供的说明使用。偏离染色方案中列出的推荐抗 原修复（细胞前处理）条件可能造成预期结果无效。应当使用 适当的质控品并记录在案。偏离所列染色方案的用户必须承担 对患者结果解释的责任。 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体仅获准在 BenchMark
ULTRA 和 BenchMark ULTRA PLUS 仪器上与 DAB 染色液 （ OptiView DAB IHC Detection Kit ）和 DAB 染色增强液 （OptiView Amplification Kit）联合使用，未获准与任何其他检 测方法或自动化染色仪器联合使用。 在说明书中强调了可能难以判读的染色情况的结果解读。
依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）、《体 外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令 第 48 号）等相关医疗器械法规与配套规章，经对申请人提交 的注册申报资料进行系统评价，申报产品符合安全性、有效性 的要求，符合现有认知水平，建议准予注册。
2025 年 11 月 27 日
附件：产品说明书
PMS2 (A16-4)抗体试剂（免疫组织化学法）
【产品名称】 通用名称：PMS2 (A16-4)抗体试剂（免疫组 织化学法） 英文名称：VENTANA anti-PMS2(A16-4) Mouse Monoclonal Primary Antibody 【包装规格】 50 测试/盒。 【预期用途】 本产品用于体外定性检测经福尔马林固定、 石蜡包埋（FFPE） 的实体瘤组织切片中的 PMS2 蛋白。PMS2（A16-4）抗体试剂（免疫 组织化学法）需与 MSH2（G219-1129）抗体 试剂（免疫组织化学法）、MLH1（M1）抗体 试剂（免疫组织化学法）以及 MSH6（SP93） 抗体试剂（免疫组织化学法）一起使用，预 期作为辅助识别适合帕博利珠单抗注射液 （可瑞达/Keytruda）治疗的实体瘤患者的伴 随诊断。 VENTANA MMR RxDx Panel 是一种定性免 疫组织化学检测法，预期用于通过光学显微 镜评估福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）组 织样本中的错配修复（MMR）蛋白（MLH1 、 PMS2 、MSH2 和 MSH6）。在 VENTANA BenchMark ULTRA 和 BenchMark ULTRA PLUS 仪器上，DAB 染色液（OptiView DAB IHC Detection Kit）用于检测 MLH1 、MSH2 和 MSH6，DAB 染色液（OptiView DABIHC Detection Kit ） 联 合 DAB 染 色 增 强 液 （ OptiView Amplification Kit ）用于检测 PMS2。 VENTANA MMR RxDx Panel 包括抗 MLH1 (M1)抗体试剂（免疫组织化学法）、 PMS2 (A16-4)抗体试剂（免疫组织化学法）、MSH2 (G219-1129)抗体试剂（免疫组织化学法）以 及 MSH6 (SP93)抗体试剂（免疫组织化学法）。 VENTANA MMR RxDx Panel 预期用于识别 适合表 1 所列药物适应症的患者。 表 1. VENTANAMMR RxDx Panel 伴随诊断 适应症。
VENTANA MMR RxDx Panel 的结果应由有 资质的病理学家结合组织学检查、相关临床 信息以及适当的质控品进行解释。 本抗体预期供体外诊断（IVD）使用。
概要和说明 PMS2 (A16-4)抗体试剂（免疫组织化学法） （VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体）是针 对一种重组PMS2蛋白而产生的一种鼠单克 隆抗体。VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体 识别PMS2 ，PMS2是几种临床上重要的DNA MMR 蛋白之一 。 1,2 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体是VENTANA MMR RxDx Panel 检测组合的一部分，该检测组合是一种免疫 组织化学（IHC）检测系统，可用于识别4种 MMR蛋白中任何一种MMR蛋白表达缺失的 肿瘤，这些MMR蛋白通常在增殖的正常和恶 性细胞中普遍表达，这4种MMR蛋白包括： MLH1、PMS2、MSH2和MSH6。3这类肿瘤被 视为MMR缺陷型（dMMR）肿瘤。 MMR是一种保守的分子机制，其功能是纠正 DNA复制过程中自发产生的错误的碱基置 换。4基于聚合酶链反应（PCR）的方法表明， MMR 失 败 通 常 会 导 致 微 卫 星 不 稳 定 性 （MSI），在这种情况下会导致短的、串联核 苷酸重复序列插入DNA中。。5-7当重复序列数 量等于或大于所检查的微卫星位点的30%时， MSI可以进一步表征为微卫星高度不稳定性 （MSI-H）。MMR机制中的缺陷归因于MMR 蛋白（最常见的是MLH1 、PMS2 、MSH2和 MSH6）突变。 与MSH2和MSH6蛋白一样，MLH1和PMS2蛋 白通常在一个异二聚体复合物中共同发挥作 用。当MMR功能正常时，MSH6/MSH2异二 聚体会与错配的DNA结合。这种结合引起构 象变化，使MLH1/PMS2异二聚体与结合了 DNA的MSH6/MSH2复合物结合，因而使受 影响的DNA被切除修复。7,8 由于复制错误， 这些蛋白质的突变或缺陷会导致频繁的MSI 和体细胞突变。MMR IHC检测可用于鉴定
MMR变异的肿瘤。9 临床意义 实体瘤（包括子宫内膜癌） 癌症是美国（US）和全世界的第二大死亡原 因。10,16预计2020年美国将新增约180万例新 癌症病例。10在全世界范围内，预计2018年将 诊断出1700万例新病例。11在这些病例中，绝 大部分将是实体瘤，其中约14%已被证明有 MMR蛋白表达缺陷。12MSI-H/dMMR在实体 瘤中的表达率会因肿瘤类型和疾病阶段而异。 12 MMR缺陷发生率最高的肿瘤类型包括结 直肠癌和子宫内膜癌。尤其是结肠癌和直肠 癌（CRC）仍然是男性和女性癌症中发病率 第三高的癌症（皮肤癌除外），其中很大一部 分是由于MMR机制的功能缺陷导致的。由于 MMR缺陷，MMR蛋白无法修复DNA复制错 误，导致CRC肿瘤表现出MSI 。13,14 子宫内膜癌是最常见的妇科恶性疾病，是北 美女性中第四常见的癌症。15,16该疾病是世界 上癌症相关死亡的主要原因之一。17子宫内 膜癌（EC）常被发现具有多种遗传变异，包 括MSI。15据报道，20-40%的子宫内膜癌中存 在MSI-H和dMMR。18,19,20 虽然EC治疗取决于 疾病分级、组织学特征和疾病分期，但对EC 肿瘤MMR状态的评估有助于判断预后和指 导治疗。21 PD-1/PD-L1 检查 点抑制和DNA 错配修 复 （MMR） 新型免疫疗法，特别是那些涉及程序性死亡 蛋白1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1） 蛋白的细胞通路修饰的免疫疗法，正在改变 临床医生的治疗策略。PD-1是在T细胞活化 后，在T细胞上表达的一种抑制性受体，在诸 如慢性感染或癌症等慢性刺激状态下持续存 在。22在免疫细胞和恶性细胞内观察到了PD- L1表达，据报告，肿瘤细胞上PD-L1的异常表 达可阻碍抗肿瘤免疫，导致免疫逃逸。22,23 因 此，阻断PD-L1/PD-1通路或可是一种重振肿 瘤特异性T细胞免疫的策略。多项研究表明， MMR缺陷与PD-1或PD-L1的高度表达有关， 可能原因是复制错误导致肿瘤突变负荷改变， 继而引起新抗原表达增加。15,24 因此，MMR 蛋白可用作PD-1靶向治疗的预测性生物标 志物；具体而言，一种或多种MMR蛋白表达 缺失可能预示着这种疗法有效的可能性增加。 25,26,27 PD-1 抑制剂可能对MMR 缺陷和/ 或 MSI-H出现频率高的癌症有治疗益处。25,27 因 此，对于考虑接受PD-1靶向治疗的实体瘤 （包括子宫内膜癌）患者，伴随诊断检测将 使其获益，该检测可确定这些患者是否符合 接受PD-1或PD-L1检查点抑制治疗的条件。 在同源小鼠肿瘤模型中，仑伐替尼减少了肿 瘤相关巨噬细胞，增加了活化的细胞毒性T 细胞，并且与任一单独治疗相比，仑伐替尼 与抗PD-1单克隆抗体联用显示出更大的抗 肿瘤活性。28,29 任何MMR蛋白（包括MLH1、PMS2、MSH2 或MSH6）的表达缺失都会导致MMR缺陷。 作为VENTANA MMR RxDx Panel的一部分， VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体将肿瘤分 类为MMR蛋白表达完整型或缺失型，以辅助 确定肿瘤的MMR IHC状态。经VENTANA MMR RxDx Panel检测，肿瘤中四种MMR蛋 白标志物均存在染色表明该病例是MMR完 整型（pMMR）。经VENTANA MMR RxDx Panel检测，若任何一种MMR蛋白标志物不 存在染色则表明该病 例是 MMR 缺陷型 （dMMR）。 【检测原理】 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体是一种针 对重组 PMS2 蛋白而产生的一种鼠单克隆抗 体。 VENTANA anti-PMS2 (A16-4) 抗体 与 FFPE 组织切片中的 PMS2 蛋白结合。可以使 用一种半抗原化的二抗以及随后使用一种多 聚体抗半抗原-HRP 偶联物（DAB 染色液， OptiView DAB IHC Detection Kit 和 DAB 染 色增强液，OptiView Amplification Kit（50 次 检测）或（250 次检测））对该抗体进行定位。 然后，通过沉淀酶反应产物使特异性抗体-酶 复合物可见。每个步骤都以精确的时间和温 度孵育。在每一步孵育结束时，BenchMark ULTRA 或 Benchmark ULTRA PLUS 仪器都 会冲洗切片，以停止反应并去除未结合物质， 这是因为未结合物质会阻碍后续步骤中所需 的反应。 还应用了缓冲液（ ULTRA LCS （Predilute））将样本载玻片中液体试剂的蒸 发降至最低。 除了采用 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体 染色外，还应使用鼠单克隆阴性试剂 – 鼠单 克隆阴性质控抗体对第二张玻片进行染色。 阴性试剂质控品用于评估背景染色。
【主要组成成分】 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体含有足够 供 50 次检测用的试剂。 1 支 5 mL 的 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗 体分配器含有约 5 μg 的鼠单克隆抗体。 抗体 已 经 过含 有 3% 载体 蛋 白 和 0.05% ProClin300（防腐剂）的 PBS 稀释处理。 特异性抗体浓度约为 1 μg/mL。本产品尚未 观察到已知的非特异性抗体反应性。 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体是一种从 细胞培养上清液中获得的鼠单克隆抗体。 有关用于特定适应症时 MMR Panel 染色解 读的详细说明，请参见相应的解读指南： l 实体瘤适应症的VENTANAMMR RxDx Panel 判读指南 有关检验原理、材料和方法、分析用样本采 集和制备、质控程序、故障排除、检验结果 的解释和检验方法的局限性的详细描述，请 参阅相应的 VENTANA 染色液说明书。 需要但未提供的材料 未提供染色试剂，例如：VENTANA染色液， 以及阴性和阳性组织质控载玻片等辅助组件。 说明书中列出的所有产品可能并非在所有地 区均可获得。请咨询当地支持代表。 染色可能需要以下试剂和材料，但未提供： 1. 鼠 单 克 隆 阴 性 质 控 抗 体 （ Negative Control (Monoclonal), 国 械 注 进 20243400049） 2. 显微镜载玻片，带正电荷 3. 条形码标签（适用于待检测的阴性试剂 质控品和一抗） 4. 二甲苯（组织学级） 5. 乙醇或试剂酒精（组织学级）
6. 去离子水或蒸馏水 7. DAB 染 色 液 （ OptiView DAB IHC Detection Kit,国械备 20151018） 8. 对于 PMS2 (A16-4)抗体试剂（免疫组织 化学法） ，还需要 DAB 染色增强液 （OptiView Amplification Kit ， 国械备 20181039 号/国械备 20181039 号） 9. 清洗液（EZ Prep Concentrate（10X）, 国 械备 20151560 号） 10. 清 洗 液 （ Reaction Buffer Concentrate （10X）, 国械备 20160944 号） 11. 缓冲液（ULTRA LCS（Predilute）国械 备 20151711 号） 12. 免疫组化抗原修复缓冲液（ULTRA Cell Conditioning Solution（ULTRA CC1）， 国械备 20151060） 13. 苏木素染色液（Hematoxylin II，国械备 20150245） 14. 返蓝染色液（Bluing Reagent, 国械备 20150244） 15. 永久性封固剂（Permount Fisher 货号 SP15-500 或等同试剂） 16. 盖玻片（足以覆盖组织，例如 VWR 货 号 48393-060） 17. 全自动盖片仪（例如 Tissue-Tek SCA 全 自动盖片仪） 18. 光学显微镜 19. 吸水抹布 【储存条件及有效期】 实时稳定性：2~8℃保存，有效期 12 个月。 开瓶稳定性：2~8℃保存，有效期 12 个月。 机载稳定性：8 天（基于 30℃稳定性数据） 生产日期和失效日期：见标签。 收到后如果不使用，储存于 2-8 °C。切勿冷 冻。 为确保正确递送试剂和抗体稳定性，每次使 用后均应当更换分配器盖帽并即刻将分配器 直立放入冰箱内。 每一支抗体分配器均标注有效期。如果正确 储存，试剂可稳定至标签指示的有效期结 束。切勿使用过期试剂。 【适用仪器】 全自动免疫组化染色系统 BenchMark ULTRA 全自动免疫组化独立控温单独滴染染色机
BenchMark ULTRA PLUS 【样本要求】 当 与 VENTANA 染 色 液 和 BenchMark ULTRA 或 BenchMark ULTRA PLUS 仪器联 合使用时，该一抗适合用于经过常规处理的 FFPE 组织。组织应在切除后立即固定，以便 使用 VENTANA MMR 抗体处理。已证明固 定时间延迟 6 小时以上会对组织的染色强度 产生不利影响。推荐使用 10%的福尔马林中 性缓冲液（NBF）对组织固定至少 6 小时， 最多 72 小时。 固定时间少于 6 小时和多于 72 小时可能会 导致 PMS2 染色损失。所用NBF 量应为组织 量的 15 至 20 倍。24 小时内固定剂不会渗透 实体组织的 2 至 3 mm 以上或多孔组织的 5 mm 以上。固定温度可以是室温（15-25 °C）。 30，31 锌福尔马林、Z-5、95%乙醇、乙醇-福尔马林 -乙酸（AFA）和 PREFER 等固定剂的染色效 果较弱或不稳定；不建议在本检测中使用。 偏离指定样本制备程序的用户必须承担对患 者结果解释的责任。 切片应切成 4 μm 厚度，并封固于带正电荷 的载玻片上。尚未验证其他厚度。载玻片应 当立即染色，因为组织切片的抗原性会随时 间消退，组织切片从 FFPE 组织块切除 45 天 后抗原性会受损。如需更多信息，请向 Roche 代表索取“推荐的载玻片储存和处理方法” 副本。 在 5±3℃或室温（15-25℃) 条件下，切片稳 定性为 45 天。 建议阳性和阴性质控品与检测样本同时检测。 【检测方法】 所开发的VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体 与DAB染色液（OptiView DABIHC Detection Kit ） 、 DAB 染 色 增 强 液 （ OptiView Amplification Kit ） 和 辅助试 剂 联 合 用 于 BenchMark ULTRA 和 BenchMark ULTRA PLUS仪器。VENTANA MMR RxDx Panel的 推荐染色方案参见表2。 该抗体已针对特定孵育时间进行了优化，然 而，用户必须验证使用该试剂获得的结果。 若不符合表2中推荐的染色方案中抗原修复 （细胞前处理）和抗体孵育的时间和温度， 则可能导致染色欠佳和MMR结果错误。强烈 建议不要偏离表2中推荐的染色方案。应当使 用适当的质控品并记录在案。偏离所列染色 方案的用户必须承担对患者结果解释的责任。 可遵照仪器操作手册中的规程来显示、打印 和编辑该全自动过程中的参数。有关IHC染 色程序更为详细的信息可参考适当的 VENTANA检测试剂盒说明书。 表 2. 在 BenchMark ULTRA 和 BenchMark ULTRA PLUS仪器上进行VENTANA MMR RxDx Panel 检 测 时 VENTANA anti-PMS2 (A16-4) 抗体和鼠单克隆阴性质控抗体与 DAB染色液（OptiView DAB IHC Detection Kit）联合使用的推荐染色程序和方案。
所有分配器的加样量均为~100μL。
注意：与推荐检测程序的任何偏离都可能导 致预期结果无效。必须采用适当的质控措施 并进行记录。偏离推荐检测程序的用户必须
承担对患者结果解释的责任。 由于组织固定和处理方法以及一般实验室仪 器和环境条件的不同，可能需要根据不同样 本和病理学家的偏好增加或减少抗体孵育时 间和抗原修复时间。有关组织固定变化的更 多信息，请参见“免疫组织化学原理和进展”。 31 如果内部阳性质控品无法显示适当染色，则 该检测样本的结果应视为无效。 质量控制程序 内部阳性质控品 紧邻肿瘤的正常组织成分（例如淋巴细胞、 成纤维细胞或正常上皮细胞）将用作内部阳 性质控。这些细胞中明确的核染色验证了染 色运行。如果内部阳性质控品无法显示适当 染色，则该检测样本的结果应视为无效。 阳性组织质控品 每次染色操作都必须运行阳性组织质控。最 佳实验室实践是将阳性对照切片与患者组织 切片放在同一张玻片上。这有助于识别将一 抗或其他关键试剂应用于患者检测玻片的任 何故障。弱阳性染色的组织较适合用于最佳 质量控制。阳性染色组织成分用于确认已应 用抗体且仪器功能正常。该组织可能同时含 有阳性和阴性染色细胞或组织成分，可同时 作为阳性和阴性质控组织。质控组织应当为 新鲜的解剖、活检或者手术样本，其按照与 检测切片相同的方法尽快完成制备或者固 定。此类组织可用于监测从组织制备到染色 的所有步骤。使用与测试样本固定或者处理 不同的组织切片进行染色，可以作为除固定 和组织处理步骤之外的所有试剂和方法步骤 的质控。 已知阳性组织质控仅应用于监测处理后的组 织和检测试剂的正确性能，而非用于辅助确 定患者样本的具体诊断。如果阳性组织对照 未显示阳性染色，则该检测样本的结果应视 为无效。 预先确定 MMR 状态为完整型的实体瘤组织 （包括 EC 组织）或扁桃体组织可用作系统 水平的阳性质控品。正常扁桃体组织使用 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体进行染色 时，PMS2 将呈完整染色。阳性组织质控应在 活肿瘤细胞和/或正常组织成分中显示明确 的核染色。对于所有组织，内部阳性质控品 细胞（即肿瘤附近的淋巴细胞、成纤维细胞 或正常上皮细胞）应呈阳性核染色。 检测组织的阴性试剂质控品 Ventana Medical Systems, Inc.强烈建议使用 阴性试剂质控对患者标本组织相邻切片进行 染色，该切片应与 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体染色切片不同的玻片上。推荐使 用阴性试剂质控品-鼠单克隆阴性质控抗体 （Negative Control (Monoclonal)）代替抗体以 评估非特异性染色。阴性试剂质控抗体的染 色参数应当与抗体的染色参数相同。 检测验证 在诊断程序中首次使用抗体或染色系统之前， 应通过对一系列已知 IHC 性能特征为 PMS2 蛋白状态完整型的组织进行检测来验证抗体 的特异性。（参见本产品说明书本节之前概 述的质量控制程序以及美国病理学家学院实 验室认证项目、解剖病理学检查表 34 或 CLSI 批准的指导原则 35 的质量控制建议。） 【检测结果的解释】
图 1：VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体染色 的子宫内膜癌组织中完整型（上图）或缺失 型（下图）PMS2 表达。 染色解释/预期结果 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体在活跃增 殖的细胞中呈现核染色模式。经 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体染色的肿瘤组织由经 过培训的病理学家根据其对肿瘤中是否存在 特异性核染色的评估进行临床状态判定。对 于在可接受的内部阳性质控（肿瘤附近的淋 巴细胞、成纤维细胞或正常上皮细胞呈核染
色）存在的情况下，在存活肿瘤细胞呈现明 确核染色的病例，临床状态判定为“完整型”。 如表 3 所示，在存在内部阳性质控的情况下， 在存活肿瘤细胞中呈现明确的核染色缺失或 局灶性弱阳性核染色的病例，临床状态判定 为“缺失型”。 如果内部阳性质控品中未出现明确的核染色 和/或背景染色干扰结果判读，则该检测应被 视为不合格，并需重复检测。肿瘤细胞的点 状核染色应视为阴性（缺失型）。在肿瘤细胞 存在局灶性染色的情况下，部分样本可能出 现局灶性肿瘤细胞染色，染色强度从弱到强 不等。根据 VENTANA MMR RxDx Panel 评 分算法，在存在内部阳性质控品的情况下， 活肿瘤细胞中弱的局灶性不明确核染色的临 床状态应被指定为缺失型。另一方面，在存 在内部阳性质控品的情况下，活肿瘤细胞中 强的局灶性明确核染色的临床状态应被指定 为完整型。 表 3. VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体的 染色解释。
根据肿瘤中是否存在特异性染色 ， 将 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体染色的病 例分类为完整型或缺失型。 下文表 4 提供了总体检测组合水平上的 MMR 状态解释。 表 4. VENTANA MMR RxDx Panel 的染色 解释。
【检测方法的局限性】 Ventana Medical Systems, Inc.提供最佳稀释 度的抗体和试剂，以便按照提供的说明使用。 偏离染色方案（表 2）中列出的推荐抗原修复 （细胞前处理）条件可能造成预期结果无效。 应当使用适当的质控并记录在案。偏离所列 染色方案的用户必须承担对患者结果解释的 责任。 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体仅获准在 BenchMark ULTRA 和 BenchMark ULTRA PLUS 仪器上与 DAB 染色液（OptiView DAB IHC Detection Kit ）和 DAB 染色增强液 （OptiView Amplification Kit）联合使用，未 获准与任何其他检测方法或自动化染色仪器 联合使用。 由于以下问题，一些病例可能难以判读： l 非特异性背景染色：有些样本可能会出 现原因不明的非特异性背景染色。因此， 对 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体玻 片的评估必须包括将载玻片与阴性试剂 质控品载玻片进行比较，以确定非特异 性背景染色的水平。在 VENTANA anti- PMS2 (A16-4)抗体 IHC 结果解释中，应 忽略细胞质染色（如果存在）。 l 局灶性染色：一些样本的肿瘤细胞中可 能出现局灶性染色，染色强度可能从弱 至强不等。根据 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体 IHC 评分算法的规定，在存 在内部阳性质控品的情况下，活肿瘤细 胞中弱的局灶性不明确核染色状态应归 类为缺失型。 l 点状染色：一些样本可能在肿瘤的一些 细胞核内呈现不连续的点状染色；染色 强度可能从弱至强不等。应忽略这种染 色模式，如果一个病例仅存在这种类型 的染色模式，则该病例的临床状态应为 缺失型。 l 斑点染色：与点状染色相比，斑点染色 具有更细微、更颗粒状的外观，可能是 局灶性的，也可能出现在许多肿瘤细胞 中。如果在肿瘤细胞核中发现这种染色 模式，则应忽略，并将载玻片的临床状 态指定为缺失型。
l 组织或染色伪影：源自样本处理和切片 过程的组织学伪影也会使 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体 IHC 临床状态的 确定变得复杂。这些伪影可包括但不限 于：固定梯度和边缘效应、DAB 捕获、 核疱、组织的某些区域缺乏染色、组织 断开或折叠以及失去组织切片。在某些 情况下，可能需要对新切片进行重复染 色或获取新样本。 【产品性能指标】 分析性能 已进行染色灵敏度、特异性、重复性和中间 精密度检测，以及阅片员精密度、实验室间 再现性和临床结局的检测，结果列于以下章 节。 灵敏度和特异性 通过表征适用于预期用途的实体瘤人群（由 7 个器官系统（胃肠道、生殖、泌尿、肝胰胆 管、内分泌、软组织和胸部）代表）的 3056 例组织样本中 dMMR 的发生率来评估分析 灵敏度。泛肿瘤组织样本中 MMR 缺陷型的 总体发生率为 5.8%（其中 dMMR 发生率使 用评估的总样本计算）。在单个 MMR 标志物 基础上，缺失型发生率在 MLH1 中为 4.2%， 在 PMS2 中为 4.6%，在 MSH2 中为 0.9%， 在 MSH6 中为 1.2%。在 MMR 检测组合水平 上，所有入组的泛肿瘤病例中有 8.3%在最终 阅片期间视为不可评估。每个 MMR 标志物 的最终失败率在 MLH1 中为 3.5%，在 PMS2 中为 7.9%，在 MSH2 中为 4.6%，在 MSH6 中为 2.4%。 通过用 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体对 多个正常和肿瘤人体组织进行染色来确定分 析特异性。结果列于表 5 和表 6。除非另有 说明，否则阳性染色是指核染色。使用 VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体在正常和 肿瘤组织中未观察到非预期染色。正如预期， 由于 MMR 存在于所有活跃的增殖细胞中， 因此所有正常和肿瘤组织均呈阳性染色。 表 5. VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体对福 尔马林固定、石蜡包埋、正常组织染色的特 异性。
注：错配修复蛋白（如 PMS2）存在于所有活 跃的增殖细胞中。对于所有组织，在正常质 控品细胞（淋巴细胞、成纤维细胞和上皮细 胞）呈阳性染色的情况下，确定组织特异性 成分的阳性/阴性染色结果。 表 6. VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体对多 种福尔马林固定、石蜡包埋、肿瘤组织染色 的特异性。
注：错配修复蛋白（如PMS2）存在于所有 活跃的增殖细胞中。对于所有组织，在正常 质控品细胞（淋巴细胞、成纤维细胞和上皮 细胞）呈阳性染色的情况下，确定肿瘤细胞 的阳性/阴性染色结果。 VENTANA MMR RXDX PANEL用于实体 瘤的分析性能 重复性和中间精密度 - 标志物水平的研究 本研究纳入了来自以下各个器官系统的26例 （14份完整型和12份缺失型）FFPE实体瘤组 织样本：泌尿（3例）、生殖（9例）、胃肠道 （7例）、内分泌（2例）、肝胰胆管（1例）、 软组织（2例）以及胸部（2例）。研究设计验 证了使用PMS2 (A16-4)抗体试剂（免疫组织 化学法）染色肿瘤组织的染色精密度。 l 三个批次的PMS2 (A16-4)（抗体批次间） l 三 个 批 次 的 OptiView DAB IHC Detection Kits ， 均 与 一 个 批 次 的 OptiView Amplification Kit配对使用（检 测试剂盒间） l 三台BenchMark ULTRA仪器（仪器间） l 三天（日间） l 在所有中间精密度条件下（运行内） 对于抗体批次间、染色液批次间、仪器间和 日间精密度，根据每个检测条件下汇总的样 本，为每例样本指定一个染色模式结果。对 于运行内条件，每例样本在每次检测运行的 两份重复样本中进行比较。所有载玻片均采 用盲法和随机化处理，然后使用VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体的染色解释（表3）进 行评估。表7总结了包括EC在内的多种肿瘤 组织的结果。 表7. 根据PMS2临床状态（完整型/缺失 型）确定VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体 对包括EC在内的多种实体瘤组织染色的重 复性和中间精密度。
注：LPA = 缺失型一致性百分比（PMS2状态 为缺失型的一致率）；IPA = 完整型一致性百 分比（PMS2状态为完整型的一致率）；OPA = 总体一致性百分比（PMS2临床状态的总体一 致率）。 注：双侧95%置信区间（CI）是采用百分位自 举法从2000份自举样本计算得到的。采用 Wilson评分法计算100% LPA 、IPA和OPA的 CI。 日间中间精密度 - 标志物水平的研究 本研究分析了多种实体瘤组织。样本分布如 下：24例来自多种实体瘤组织的FFPE样本 （12例完整型和12例缺失型），这些实体瘤组 织来自该研究中包括的以下器官系统：泌尿 （6例）、生殖（7例）、胃肠道（9例）以及肝 胰胆管（2例）。该研究的设计验证了使用 PMS2 (A16-4)抗体试剂（免疫组织化学法） 在五个非连续日染色肿瘤组织的染色精密度。 对于每例样本，染色模式结果被确定为在五 个非连续日使用单个批次的抗体和单个批次 的染色液在一台仪器上染色的10例检测样本 中出现频率最高的染色结果。然后将每个检 测样本的结果与相应的染色模式进行比较， 并评估为一致或不一致。所有载玻片均采用 盲法和随机化处理， 然后使用VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体的染色解释（表3）进 行评估。表8总结了包括EC在内的多种实体 瘤组织的结果。 表8. 根据PMS2临床状态（完整型/缺失型） 确定VENTANA anti-PMS2 (A16-4)抗体对包 括EC在内的多种实体瘤组织染色的日间中 间精密度。
注：LPA = 缺失型一致性百分比（PMS2状态 为缺失型的一致率）；IPA = 完整型一致性百 分比（PMS2状态为完整型的一致率）；OPA = 总体一致性百分比（PMS2临床状态的总体一 致率）。 注：双侧95%置信区间（CI）是采用百分位自 举法从2000份自举样本计算得到的。采用 Wilson评分法计算100% LPA 、IPA和OPA的 CI。 阅片员精密度 - 检测组合水平的研究 通过评估三名阅片员间和同一 阅片员内 MMR RxDx Panel状态的一致性来评估阅片 员间和阅片员内的精密度。本研究分析了多 种肿瘤组织的样本。样本分布如下：162例来 自多种实体瘤类型的FFPE样本（100例完整 型和62例缺陷型），这些实体瘤组织来自该研 究中包括的以下器官系统：泌尿（15例）、生 殖（48例）、胃肠（56例）、内分泌（7例）、 肝胰胆管（13例）、软组织/皮肤（9例）、胸部 （9例）以及其他（头颈部- 5例）。样本在评 估前经盲法和随机化处理，使用VENTANA MMR RxDx Panel评分算法（表4）对PMS2状 态（完整型或缺陷型）和检测组合状态（完 整型或缺陷型）进行判读。每位阅片员对所 有样本进行两次评分，两次评估之间至少间 隔两周。表9总结了包括EC在内的多种肿瘤 组织的阅片员间和阅片员内一致率。 表9. 根据MMR临床状态（完整型/缺陷型） 确定VENTANAMMR RxDx Panel对包括EC 在内的多种实体瘤组织染色的阅片员内和阅 片员间精密度。
注： ADPA = 平均 dMMR 一 致 性 百 分 比 （dMMR状态的成对一致率）；APPA = 平均 pMMR一致性百分比（pMMR状态的成对一 致率）；OPA = 总体一致性百分比（MMR临 床状态的总体一致率）。 注：双侧95%置信区间（CI）是采用百分位自 举法从2000份自举样本计算得到的。 实验室间再现性研究 - 针对实体瘤的检测 组合水平的研究
采用PMS2染色方案]，每个研究中心由2名病 理学家独立评估每种标志物的状态（完整型 或缺失型）以及MMR状态（缺陷型或完整型）。 在实体瘤ILR研究中，使用了60例不同的实 体瘤病例（30例dMMR病例和30例pMMR病 例），其中6例被认为是挑战性病例；仅EC和 仅CRC ILR研究分别使用了30例EC病例和 30例CRC病例。EC和CRC研究各使用了15例 dMMR病例和15例pMMR病例，每项研究中 有4例病例被视为挑战性病例。 将3项研究中所有病例的标志物水平的结果 和MMR结果合并（共120例）并对相同病例 进行分析， 以评估VENTANA MMR RxDx Panel作为确定不同实体瘤样本中MMR状态 的诊断器械的性能。对所有阅片员、研究中 心和检测日的MMR状态的合并分析包括共 2155次观察。使用阅片员的染色模式作为参 考，所有可评估观察结果与阅片员模式之间 MMR状态的一致率总结见表10。使用研究中 心内和阅片员内的染色模式作为参考，合并 的研究中心内和阅片员内分析结果与阅片员 模式之间的一致率也参见表10。 表10. VENTANA MMR RxDx Panel用于多 种实体瘤组织（包括EC）的总体一致率的实 验室间再现性。
注：DMPA = dMMR一致性百分比（dMMR状 态的一致率）；PMPA = pMMR一致性百分比 （pMMR状态的一致率）；OPA = 总体一致性 百分比（MMR临床状态的总体一致率）。 注：双侧95%置信区间（CI）是采用百分位自 举法从2000份重复中计算得到的。 此外，针对检测组合水平的MMR状态，进行 了研究中心间、阅片员间和日间MMR状态的 成对比较。结果总结见表11。数据表明了在 3个检测日、3个研究中心和6名阅片员间的检 测再现性。 表11. VENTANA MMR RxDx Panel用于多 种实体瘤组织（包括EC）的实验室间再现性 的成对一致率。
注： ADPA = 平均 dMMR 一 致 性 百 分 比 （dMMR状态的成对一致率）；APPA = 平均 pMMR一致性百分比（pMMR状态的成对一 致率）；OPA = 总体一致性百分比（MMR临 床状态的总体一致率）。 注：双侧95%置信区间（CI）是采用百分位自 举法从2000份自举样本计算得到的。 注：EC和CRC ILR研究采用了相同的研究中 心和阅片员。对于实体瘤ILR研究，两个研究 中心与EC和CRC ILR不同。 VENTANA ANTI-PMS2 （A16-4 ）抗体在 BENCHMARK ULTRA PLUS仪器上的性能 抗PMS2（A16-4）抗体在BenchMark ULTRA PLUS和BenchMark ULTRA仪器之间的一 致性 三家位于美国不同机构的实验室参与了 BenchMark ULTRA PLUS仪器和BenchMark ULTRA仪器之间的一致性研究。总体而言， 有120例不同肿瘤类型的独特病例，包括40例 结直肠癌病例、40例子宫内膜癌病例和40例 其他实体瘤病例（包括胃腺癌、肠腺癌、卵 巢癌、乳腺癌、胰腺腺癌、非小细胞肺癌、 肾细胞癌和软组织肉瘤），这些病例经Roche 共识审评，在PMS2表达缺失（Loss）和表达 完整（Intact）之间按各适应症均等分布，涵 盖了VENTANA anti-PMS2（A16-4）抗体的抗 体状态范围。按照推荐的染色方案，在 BenchMark ULTRA仪器上使用H&E、阴性试 剂质控和VENTANA anti-PMS2（A16-4）对所 有病例的组织玻片进行染色。将所有病例的 未染色组织玻片随机并均匀分配（每个研究 中心40例病例，以确保每个研究中心收到具 有代表性的研究病例样本 ）， 用于在 BenchMark ULTRA PLUS仪器上使用推荐的 VENTANA anti-PMS2（A16-4）抗体染色方案 进行染色。每个研究中心的两名病理学家（对 病 例 状 态 不 知 情 ） 评 估 了 在 BenchMark ULTRA PLUS仪器上染色的玻片，并确定了 PMS2状态。两周洗脱期后，将先前在Roche 的BenchMark ULTRA仪器上染色的相应病 例玻片分发至适当的研究中心进行临床评估。 此外，一名Roche病理学家审查所有研究玻片， 并记为每个研究中心的第三名病理学家。由 Roche分析结果。所有病例的OPA、LPA和IPA 率分别为97.9%（812/829）、97.5%（394/404） 和98.4%（418/425）。表12汇总了所有病例的 结果。 表 12. 在 BenchMark ULTRA PLUS 与 BenchMark ULTRA 仪器上使用VENTANA anti-PMS2 (A16-4) 抗体染色的所有病例的 PMS2状态合并一致率。
注：使用百分位自举法计算双侧95% CI，按 适应症和生物标志物状态（完整型、缺失型、 有难度型）分层，重复2000次，共9个区间。 注：合并一致率汇总了每个标志物的所有病 例和阅片者。 注：LPA =缺失一致率；IPA =完整一致率； OPA =总体一致率。 验 室 间重现性研 究- BenchMark ULTRA PLUS 评估了VENTANA MMR RxDx Panel的实验 室间重现性研究，以证明该检测在测定实体 泛肿瘤样本MMR状态方面的重现性。该研究 使用了42例去标识的存档FFPE样本，这些样 本 分 别 在 3 个 外 部 实 验 室 的 BenchMark ULTRA PLUS仪器上进行染色，染色时间为3 个非连续日（总计至少20天）。每个研究中心 在每个染色日都会制作一个包括5张玻片的 检测组合[4张生物标志物抗体染色的玻片以 及1张使用鼠单克隆阴性质控抗体染色的玻 片，采用PMS2染色方案]，由研究中心的2名 病理学家独立评估每个标志物的状态（完整 型或缺失型）和MMR状态（缺陷型或完整型）。 该研究共包括756个观察结果，分别来自42例 样本（包括4例有难度的样本），这些样本3天 内在3个研究中心由2名阅片者进行染色。将 这些病例的所有阅片者、研究中心和检测日 的MMR状态结果合并，并与相同病例的阅片 者模式的结果进行比较分析，以确定MMR状 态的总体重现性。使用病例水平的阅片者模 式的MMR检测组合染色状态作为参考，所有 可评估观察结果的一致率总结可参见表13。 表13.实体泛肿瘤的VENTANA MMR RxDx Panel总体一致率的实验室间重现性。
注：dMPA = dMMR一致率；pMPA=pMMR一 致率；OPA=总体一致率。 注：双侧95%置信区间（CI）是采用百分位自 举法从2000 份重 复中计算得 到的 。采用 Wilson评分法计算100% dMPA、pMPA和OPA 的CI。 此外，还评估了研究中心间、阅片者间和染 色日间MMR状态的成对比较。表14总结了3 天、 3 个研究中心和6 名阅片者在ULTRA PLUS上的检测重现性。 表14.实体泛肿瘤的VENTANA MMR RxDx Panel实验室间重现性的成对一致率。
注：ADPA =平均dMMR一致率；APPA =平均 pMMR一致率；OPA =总体一致率。 注：双侧95%置信区间（CI）是采用百分位自 举法从2000份重复中计算得到的。使用转换 的Wilson评分法计算100% ADPA和APPA的 CI。采用Wilson评分法计算100% OPA的CI。 用于实体瘤的临床性能 PMS2 (A16-4)抗体试剂（免疫组织化学 法）的临床性能 在辽宁省肿瘤医院、上海交通大学医学院附 属仁济医院、华中科技大学同济医学院附属 同济医院、中山大学肿瘤防治中心、浙江大 学医学院附属第二医院共5家临床机构完成 了临床试验。 采用试验体外诊断试剂与对比试剂进行比较 研究，评价试验体外诊断试剂的临床检测性 能。 对比试剂选择已上市、具有良好可比性的 PMS2抗体试剂（免疫组织化学）。临床试验 共入组1618例实体瘤患者，样本类型为FFPE 样本。其中，结直肠癌402例，胃癌369例， 子宫内膜癌413例，其他实体瘤434例。试验 结果显示，PMS2判读结果的阳性符合率为 99.28%（95%CI：97.41%，99.40%），阴性符 合率为99.70%（95%CI：99.24%，99.88%）。 联合其他3个标志物（MLH1、MSH6、MSH2） 共同判读MMR蛋白状态，判读结果的阳性符 合率为99.81%（95%CI：98.95%，99.97%）， 阴 性 符 合 率 99.72% （ 95%CI ： 99.19% ， 99.91%）。 KEYNOTE-158和KEYNOTE-164中帕博利 珠单抗（KEYTRUDA）的临床性能 通过桥接试验以及同步开发的方式完成了伴 随诊断意义的研究。 采用KEYNOTE-158 和KEYNOTE-164 的患 者样本进行桥接研究，评价VENTANAMMR RxDx Panel对于帕博利珠单抗的伴随诊断性 能。KEYNOTE-158是一项正在进行的多中心、 全球、开放性试验，帕博利珠单抗用于治疗 既往治疗失败的多种类型晚期（不可切除和 /或转移性）癌症患者。KEYNOTE-158队列K 入组了患有不可切除或转移性MSI-H/dMMR 实 体 瘤 （不 包 括 结 直 肠 癌 ） 的 患 者 。 KEYNOTE-164是一项多中心、多队列、单臂、 开放性试验，旨在评价帕博利珠单抗在既往 接受过治疗的不可切除或转移性 MSI- H/dMMR 结 直 肠 癌 患 者 中 的 有 效 性 。 KEYNOTE-158队列K和KEYNOTE-164的受 试者入组采用本地IHC或PCR方法检测患者 的MSI或MMR肿瘤状态。KEYNOTE-158和 KEYNOTE-164 的主要终点是由BICR 根据 RECIST 1.1评估的客观缓解率（ORR）。 （1）与临床试验分析方法（CTA）检测结果 的一致性研究：共纳入943例样本，阳性样本 277例，阴性样本666例，其中包括药物关键 临床试验样本、肿瘤库样本等。样本类型为 FFPE 样本。结果显示： VENTANA MMR RxDx Panel与CTA的阳性符合率为72.2%（95% CI：66.7%，77.1%），阴性符合率为98.5%（95% CI：97.3% ，99.2%）。 （2）药物疗效分析：针对药物临床试验纳入 的497例患者样本，本次桥接纳入病例203例， VENTANA MMR RxDx Panel检测阳性为134 例。对于药物临床试验中的主要评价指标， 上述134个样本来源病例的ORR为40.3%（95% CI：31.9%，49.1%），与药物临床试验结果基 本一致；对于药物临床试验中的次要评价指 标也进行了充分评价，结果显示，上述134个 病例的次要评价指标的结果也与药物临床试 验中结果基本一致；同时，针对需要进行敏 感性和插补分析的情况也进行了分析。 在KEYNOTE-158队列L中采用与抗肿瘤药 物同步开发的方式，评价VENTANA MMR RxDx Panel对于帕博利珠单抗的伴随诊断性 能。该临床试验是一项多中心、开放性关键 性Ⅱ期研究，评估该药物在中国既往一线治 疗失败局部晚期或转移性dMMR/MSI-H型实 体瘤患者中的有效性和安全性。在这项临床 试验中，采用中心实验室检测共入组30例 dMMR/MSI-H型实体瘤患者纳入了有效性统 计分析，其中21例为dMMR患者。中国队列 多中心临床试验结果显示：ORR为66.7%（95% CI：47.2% ，82.7%）。 【注意事项】 1. 供体外诊断（IVD）使用。 2. 仅供专业人员使用。 3. 注意：在美国，联邦法律限制该器械只 允许医生购买或者应医生要求订购。 （Rx Only） 4. 请勿使用超过规定的检测次数。 5. 该试剂采用ProClin 300溶液作为防腐 剂。ProClin 300属于刺激性物质，可能 通过皮肤接触引起过敏。因此在处理时 要采取适当的预防措施。避免试剂接触 眼睛、皮肤和粘膜。穿戴适当的防护服 和手套。 6. 带正电荷的载玻片可能容易受到环境应 力的影响，从而导致染色不当。关于如 何使用这些类型载玻片的更多信息，请 咨询Roche代表。 7. 人源或动物源性材料应视作潜在生物危 害物质进行处理，并在处理时采取适当 的防护措施。如果出现暴露，就应当按 照责任监管机构的卫生指令进行处理。 32,33 8. 避免试剂接触眼睛和粘膜。如果试剂接 触到敏感区域，用大量水清洗。 9. 避免微生物污染试剂，因为这可能导致 结果错误。 10. 有关使用该器械的更多信息，请参阅 BenchMark IHC/ISH仪器用户指南，以 及navifyportal.roche.com上显示的所有 必要组件的使用说明。 11. 关于推荐处理方法，请咨询区域与/或州 立官方组织。 12. 产品安全性标识主要符合欧盟GHS指导 原则。专业人员可要求获得安全数据 单。 13. 与该器械有关的疑似严重事件应报告给 当地Roche代表和用户所在成员国或国 家的主管当局。 14. 产品的生产日期是由每批产品最终包装 日期决定，产品的有效期是由各原料的 最短保存时间来决定； 而产品的失效 期则是由每批产品生产时的原料已存在 时间来动态决定的，所以生产日期＋有 效期不一定等于失效期。 根据1272/2008号条例（EC），对产品中所含 组分分类如下： 表19. 危害信息
本产品包含CAS号55965-84-9，反应质量为 5-氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮和2-甲基-2H-异 噻唑-3-酮（3:1）。 【参考文献】 1. Boyer JC, Umar A, Risinger JI, et al. Microsatellite instability, mismatch repairdeficiency, and genetic defects in human cancer cell lines. Cancer Res.1995;55(24):6063-6070. 2. Lawes DA, Pearson T, Sengupta S, et al. The role of MLH1, MSH2, and MSH6 inthe development of multiple colorectal cancers. Br J Cancer. 2005;93(4):472-477. 3. Kheirelseid EA, Miller N, Chang KH, et al. Mismatch repair protein expression incolorectal cancer. J. Gastrointest Oncol. 2013:4(4):397-408. 4. Hsieh P, Yamane K. DNA mismatch repair: molecular mechanism, cancer, andageing. Mech Ageing Dev. 2008;129(7-8):391-407. 5. NaboushA, Roman C, Shapira I. Immune checkpoint inhibitors in malignancies withmismatch repair deficiency: a review of the state of the current knowledge. JInvestig Med. 2017;65(4):754-758. 6. Chang L, Chang M, Chang HM, et al. Microsatellite instability: a predictivebiomarker for cancer immunotherapy. Appl Immunohistochem Mol Morphol.2018;26(2):e15-e21. 7. BuzaN, Ziai J, Hui P. Mismatch repair deficiency testing in clinical practice. ExpertRev Mol Diagn. 2016;16(5):591- 604. 8. Silva FCC, Torrezan GT, Ferreira JRO, et al. Germline mutations in MLH1 leadingto isolated loss of PMS2 expression in Lynch syndrome: implications for diagnosticsin the clinic. Am J Surg Pathol. 2017;41(6):861-864. 9. Cunningham JM, Tester DJ, Thibodeau SN. Mutation detection in colorectalcancers: direct sequencing of DNA mismatch repair genes. Methods Mol Med.2001;50:87-98. 10. Siegel RL, Miller KD, JemalA. Cancer statistics, 2020. CA Cancer J Clin.2020:70(1):7-30. 11. American Cancer Society. (2018) Global Cancer Facts & Figures, 4th Edition.American Cancer Society, Atlanta. 12. LorenziM,AmonkarM, Zhang J, et. al. Epidemiology of Microsatellite InstabilityHigh (MSI-H) and Deficient Mismatch Repair(dMMR)in Solid Tumors: A StructuredLiterature Review. J. Oncology. 2020; (22):1-17. 13. Yuan L, Chi Y, Chen W, et al. Immunohistochemistry and microsatellite instabilityanalysis in molecular subtyping of colorectal carcinoma based on mismatch repaircompetency. Int J Clin Exp Med. 2015;8(11):20988-21000. 14. Geiersbach KB, Samowitz WS. Microsatellite instability and colorectal cancer. ArchPathol Lab Med. 2011;135(10):1269-1277. 15. Yamashita H, Nakayama K, Ishikawa M, et al. Microsatellite instability is abiomarker for immune checkpoint inhibitors in endometrial cancer. Oncotarget.2017:9(5):5652-5664. 16. Siegel RL, Miller KD, JemalA. Cancer statistics, 2019. CA Cancer J Clin.2019:69(1):7-34. 17. Pisani P, Bray F, Parkin DM. Estimates of the world-wide prevalence of cancer for25 sites in the adult population. Int J Cancer. 2002:97(1):72-81. 18. KatoM, Takano M, Miyamoto M, et al. DNA mismatch repair-related protein loss asa prognostic factor in endometrial cancers. J Gynecol Oncol. 2015:26(1):40- 45. 19. Matthews KS, Estes JM, Conner MG, et al. Lynch syndrome in women less than 50years of age with endometrial cancer. Obstet Gynecol. 2008:111(5):1161-6. 20. Kim SR, PinaA, AlbertA, et al. Does MMR status in endometrial cancer influenceresponse to adjuvant therapy? Gynecol Oncol. 2018:151(1):76-81. 21. Tran AQ and Gehrig P. Recent advances in endometrial cancer. F1000 Research2017;6(F1000 Faculty Rev):81- 90. 22. Blank C, MackensenA. Contribution of the PD L1/PD-1 pathway to T- cellexhaustion: an update on implications for chronic infections and tumor evasion.Cancer Immunol Immunother. 2007;56(5):739-745. 23. Herbst RS, Soria JC, Kowanetz M, et al. Predictive correlates of response to theanti-PD L1 antibody MPDL3280A in cancer patients. Nature. 2014;515(7528):563-567. 24. Xiao X, Dong D, He W, et al. Mismatch repair deficiency is associated with MSIphenotype, increased tumor- infiltrating lymphocytes and PD-L1 expression inimmune cells in ovarian cancer. Gynecol Oncol. 2018;149(1):146- 154. 25. Le DT, Durham JN, Smith KN, et al. Mismatch repair deficiency predicts response ofsolid tumors to PD-1 blockade. Science. 2017;357(6349):409-413. 26. Sloan EA, Ring KL, Willis BC, et al. PD- L1 expression in mismatch repair- deficientendometrial carcinomas, including Lynch syndrome-associated and MLH1 promoterhypermethylated tumors. Am J Surg Pathol. 2017;41(3):326-333. 27. Dudley JC, Lin MT, Le DT, et al. Microsatellite instability as a biomarker for PD-1blockade. Clin Cancer Res. 2016;22(4):813-820. 28. Fukumura D, Kloepper J, Amoozgar Z et al. Enhancing cancer immunotherapyusing antiangiogenics: opportunities and challenges. Nat Rev Clin Oncol.2018;15(5):325-340. 29. Labiano S, PalazonA, Melero I. Immune Response Regulation in the TumorMicroenvironment by Hypoxia. Semin Oncol. 2015 Jun;42(3):378-86. 30. Carson FL, Hladik C. Histotechnology: A Self Instructional Text, 3rd edition. HongKong: American Society for Clinical Pathology Press; 2009. 31. Roche PC, Hsi ED. Immunohistochemistry-Principles and Advances. Manual ofClinical Laboratory Immunology, 6th edition. In: NR Rose, ed. ASM Press; 2002. 32. Occupational Safety and Health Standards: Occupational exposure to hazardouschemicals in laboratories. (29 CFR Part 1910.1450). Fed. Register. 33. Directive 2000/54/EC of the European Parliament and Council of 24 June 2020 on the protection of workers from risks related to exposure to biological agentsat work. 34. Rabinovitch A. The College of American Pathologists laboratory accreditationprogram. Accreditation and Quality Assurance. 2002;7(11):473-476. 35. CSLI. Quality Assurance for Design Control and Implementation ofImmunohistochemistry Assays: Approved Guideline-Second Edition. CLSIdocument I/LA28-A2 (ISBN 1- 56238-745-6). CLSI, 940 West Valley Road, Suite1400, Wayne, PA 19087-1898 USA, 2011. 注意：此说明书中使用的点（句点/停止 点）作为十进制分隔符，以标记十进制数字 的整数部分和小数部分之间的分隔。未使用 千位分隔符。 标识的解释 除了 ISO 15223-1 标准中列出的那些符号和 标志外，Ventana 还采用下列符号和标志（对 于 美 国 ： 更 多 信 息 参 见 elabdoc.roche.com/symbols ）： 全球贸易项目代码 对于美国：注意：联邦法律 限制医生或根据医生处方来 销售该器械。 修订历史
© 2025 Ventana Medical Systems, Inc. 美国：Rx only 知识产权 VENTANA 、BENCHMARK、OPTIVIEW 和 VENTANA 标志均为 Roche 商标。 所有其他商标均属于其所有者。 【基本信息】 注册人/生产企业名称：文塔纳医疗系统公 司 Ventana Medical Systems, Inc. 住所：1910E.Innovation Park Drive Tucson, Arizona 85755 USA 生产地址：1910E.Innovation Park Drive Tucson, Arizona 85755 USA 联系方式： 售后服务单位名称： 联系方式： 代理人的名称：罗氏诊断产品（上海）有限 公司 住所：中国（上海）自由贸易试验区希雅路 330 号 7 号厂房第二层 I 部位 联系方式： 【医疗器械注册证编号/产品技术要求编 号】
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
