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皕晟简介 >> 临床评价百科 >>临床评价百问百答 >> 皕晟CER百问百答 第20期:配合计算机使用的有源医疗器械,如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册?
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皕晟CER百问百答 第20期:配合计算机使用的有源医疗器械,如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册?

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今日问题:

配合计算机使用的有源医疗器械,如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册?

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答:

产品技术要求中对计算机配置进行描述时,如CPU频率、存储空间、内存空间、显示器分辨率等,可描述配置的最低要求。计算机配置升级时,可通过质量管理体系控制进行相关设计更改的验证。不涉及产品技术要求变化的,可不进行许可事项变更注册。

资料来源

【国家药品监督管理局医疗器械技术审批中心】官网

https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20220726144537111.html

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