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  1. 吴素敬老师《医疗器械临床评价符合性法规体系和临床评价报告指导原则解读》 2023-11-06
  2. 何茜老师《等同性论证疑难案例解析》 2023-11-06
  3. 何茜老师《免临床&同品种&临床试验，三条路径选择与搭配》 2023-11-06
  4. 冀呈雪博士《医疗器械如何选对临床评价策略，四个锦囊帮你登上申报直通车》 2023-11-06
  5. 田欢欢老师《同品种CER定性分析和定量分析》 2023-11-06
  6. 冀呈雪博士《法规人才远程在线办公模式下如何确保高效配合》 2023-07-24
  7. 冀呈雪博士《医疗器械如何高效率完成临床评价》 2023-07-07
  8. 田欢欢老师《如何撰写临床研究文章-打造学术IP？》 2023-07-07
  9. 梁宇老师《流程揭秘+经验分享，医疗器械分类界定申报快速上手！》 2023-07-07
  10. 周文臣老师《项目管理赋能器械全生命周期临床评价》 2023-07-07
  11. 田欢欢老师《如何正确打开医疗器械临床试验？》 2023-07-07
  12. 如何开展高效率文献检索，确保查准查全？ 2023-02-10
  13. 如何合理使用境外临床试验数据，助力临床评价省时省力的实施？ 2023-02-10
  14. 医疗器械临床评价报告撰写实操 2023-02-10
  15. 医疗器械如何选对临床评价策略，登上申报直通车？ 2023-02-10
  16. 医疗器械注册与备案管理办法 2023-02-10
  17. 医疗器械监督管理条例和相关法规内容 2023-02-10
  18. 如何进行无源医疗器械同品种CER定性分析及定量分析 2023-02-10
  19. 无源医疗器械如何进行免临床评价 2023-02-10
  20. 新法规下如何制定无源医疗器械的临床评价策略 2023-02-10
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