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指导原则
  1. 椎间融合器注册审查指导原则 （2024年修订版）（2024年第24号） 2024-10-08
  2. 脊柱后路内固定系统注册审查指导原则 (2024年修订版）（2024年第24号） 2024-10-08
  3. 椎板固定板系统注册审查指导原则（2024年第24号） 2024-10-08
  4. 一次性使用静脉留置针注册审查指导原则（2024年第23号） 2024-08-13
  5. α -氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册 审查指导原则(2024年修订版) 2024-08-13
  6. 一次性使用血液透析管路注册审查指导原则（2024年修订版） 2024-08-13
  7. 腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品 注册审查指导原则（2024年修订版） 2024-08-13
  8. 应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性 评价指导原则第三部分：生物 相容性/毒理学评价（2024年第23号） 2024-08-13
  9. 一次性使用无菌侧孔钝针注册审查指导原则（2024年第23号） 2024-08-13
  10. 透析液过滤器注册审查指导原则 2024-08-13
  11. 水凝胶敷料注册审查指导原则水凝胶敷料注册审查指导原则（2024年第23号） 2024-08-13
  12. 一次性使用脑积水分流器注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第23号） 2024-08-13
  13. 一次性使用膜式氧合器（CPB用）注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第23号） 2024-08-13
  14. 可吸收止血产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第23号） 2024-08-13
  15. 可吸收性外科缝线注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第23号） 2024-08-13
  16. 一次性使用无菌手术包类产品注册审查指导原则（2024年修订版)（2024年第21号） 2024-07-29
  17. 一次性使用鼻氧管注册审查指导原则（2024年修订）（2024年第21号） 2024-07-29
  18. 胃管产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 2024-07-29
  19. 麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 2024-07-29
  20. 一次性使用引流管产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 2024-07-29
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