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皕晟简介 >> 临床评价百科 >>临床评价百问百答 >> 皕晟CER百问百答 第259期:是否透析浓缩物所有型号和装量产品均应进行稳定性验证?
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皕晟CER百问百答 第259期:是否透析浓缩物所有型号和装量产品均应进行稳定性验证?

今日问题:

是否透析浓缩物所有型号和装量产品均应进行稳定性验证?

答:

所有型号和装量产品,均应提交实时稳定性验证资料。应考核实际储运包装状况、温度、湿度、时间等的影响,应包括技术要求中项目要求,应考虑产品自身特点。可参考《中国药典》中《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》中药物制剂,YY 0572《血液透析和相关治疗用水》中检测指标项目等相关要求。

资料来源:

https://www.cmde.org.cn//splt/ltgxwt/20181022093351314.html


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