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  1. 国家药监局器审中心关于发布近视弱视用激光设备技术审评要点的通告（2024年第6号） 2024-06-04
  2. 国家药监局关于批准注册343个医疗器械产品的公告(2023年12月)(2024年第6号） 2024-06-04
  3. 国家药监局关于发布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准的公告（2024年第16号） 2024-06-04
  4. 关于征集BNCT等有源产品审评要点及指导原则编制工作相关单位信息的通知 2024-06-04
  5. 预充式导管冲洗器注册审查指导原则 （公开征求意见稿） 2024-06-04
  6. 眼科超声乳化和玻璃体切除设备及附件注册 技术审查指导原则（2023年修订版） （征求意见稿） 2024-06-04
  7. 外周血管支架系统 注册审查指导原则 2024-06-04
  8. 射频、微波消融设备同品种临床评价注册审查指导原则 2024-06-04
  9. 腹腔内窥镜手术系统技术审评要点 （2023年修订版） 2024-06-04
  10. 关于公开征集医疗器械临床评价行业标准制订项目参与单位的通知 2024-06-04
  11. 关于2024年5月～6月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2024年第18号） 2024-06-04
  12. 关于2024年3月～4月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2024年第9号） 2024-06-04
  13. 关于医疗器械可用性工程注册审查 指导原则的应用说明 2024-06-04
  14. 各省医疗器械许可备案相关信息（截至2024年3月31日） 2024-06-04
  15. 腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则 第3部分：三维内窥镜 2024-06-04
  16. 腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第2 部分：动物试验决策判定和要求 2024-06-04
  17. 腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则 第5部分：系统及软件 意见反馈表 2024-06-04
  18. 雌激素受体、孕激素受体抗体试剂 及检测试剂盒注册审查指导原则 （2023年修订版征求意见稿） 2024-06-04
  19. 创新医疗器械特别审查申请审查结果公示 2024-06-04
  20. 2024年第一次医疗器械产品分类界定结果汇总 2024-06-04
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