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  1. 【MDR医械问答】第2期: 预期用于短暂使用的身体孔口相关的侵入性设备，不连接有源设备，应归类为哪一类？ 2024-08-20
  2. 【MDR医械问答】第1期: MDR规则1，非侵入性设备通常被归类为哪一类？ 2024-08-20
  3. 【医械问答】第383期：针对肺部介入治疗的适应证，慢性动物试验需要随访多久？ 2024-08-20
  4. 【医械问答】第382期 ：外周血栓抽吸系统，需要开展动物实验吗？ 2024-08-20
  5. 【医械问答】 第381期：可降解植入物的动物试验随访终点一般怎么考虑，是否必须随访至完全降解？ 2024-08-20
  6. 一次性使用网状肾动脉射频消融导管 2024-08-19
  7. 生物可吸收雷帕霉素洗脱冠脉支架系统 2024-08-19
  8. 肾动脉射频消融仪 2024-08-19
  9. 肾动脉射频消融仪 2024-08-19
  10. 可吸收外周神经修复材料 2024-08-19
  11. 球囊型冷冻消融导管 2024-08-19
  12. 硅橡胶子宫药物支架系统 2024-08-19
  13. 一次性使用静脉留置针注册审查指导原则（2024年第23号） 2024-08-13
  14. α -氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册 审查指导原则(2024年修订版) 2024-08-13
  15. 一次性使用血液透析管路注册审查指导原则（2024年修订版） 2024-08-13
  16. 腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品 注册审查指导原则（2024年修订版） 2024-08-13
  17. 应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性 评价指导原则第三部分：生物 相容性/毒理学评价（2024年第23号） 2024-08-13
  18. 一次性使用无菌侧孔钝针注册审查指导原则（2024年第23号） 2024-08-13
  19. 透析液过滤器注册审查指导原则 2024-08-13
  20. 水凝胶敷料注册审查指导原则水凝胶敷料注册审查指导原则（2024年第23号） 2024-08-13
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