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  1. 一次性使用脑积水分流器注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第23号） 2024-08-13
  2. 一次性使用膜式氧合器（CPB用）注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第23号） 2024-08-13
  3. 可吸收止血产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第23号） 2024-08-13
  4. 可吸收性外科缝线注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第23号） 2024-08-13
  5. 【医械问答】第380期：同品种对比器械是否必须与动物试验对照组产品一致？ 2024-08-12
  6. 【医械问答】第379期 ：如何判断是否要在动物试验中做对照和疾病模型？ 2024-08-12
  7. 【医械问答】 第378期：创伤骨科动物实验选择什么动物更合适？ 2024-08-12
  8. 【医械问答】第377期：医疗器械在什么情况下需要开展动物实验？ 2024-08-12
  9. 【医械问答】第376期 ：医美注射产品做了实时老化，还需要做加速老化吗？ 2024-08-12
  10. 【医械问答】第375期：激光类产品动物试验安全性研究主要是从哪几方面开展 2024-08-12
  11. 【审评报告】可吸收植入式球囊(JQZ2300016) 2024-08-08
  12. 【审评报告】心脏瓣膜生物补片(CQZ2100484) 2024-08-08
  13. 【审评报告】植入式左心室辅助系统（JQZ2200346） 2024-08-08
  14. 【审评报告】一次性使用可调弯导管鞘 2024-08-08
  15. 【审评报告】生物可吸收雷帕霉素洗脱冠脉支架系统 2024-08-08
  16. 植入式脑深部神经刺激电极 2024-07-29
  17. 支气管导航操作控制系统用针 2024-07-29
  18. 一次性使用心脏脉冲电场消融导管 2024-07-29
  19. 一次性使用射频房间隔穿刺针 2024-07-29
  20. 一次性使用球囊型激光消融导管 2024-07-29
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