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  1. 无源医疗器械注册申报资料的准备 2022-10-26
  2. 无源医疗器械研发策略注册考虑要点 2022-10-26
  3. 最新版医疗器械临床评价指导原则解读与经验分享 2022-10-26
  4. 无源医疗器械临床试验方案设计要点 2022-10-25
  5. 《医疗器械临床试验质量管理规范》解读 2022-10-25
  6. 无源医疗器械如何进行免临床评价 2022-10-25
  7. 皕晟受优尔平台邀请，即将举办多场培训会 2022-10-13
  8. 上海皕晟顺利入选央视《匠心》栏目 《匠心》知名导演那颖禹先生来沪前采 2022-10-12
  9. 皕晟受邀访问瀚赛，双方展开学术交流 2022-09-22
  10. 宁波市医疗器械行业协会举办“医疗器械同品种临床评价”培训 2022-09-09
  11. 皕晟创始人冀呈雪博士既往临床评价培训内容汇总 2022-08-17
  12. 冀呈雪-03决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则&接受境外临床试验数据指导原则解读及经验分享-20220224 2022-06-08
  13. 冀呈雪-02医疗器械临床评价等同性论证&注册申报临床评价报告技术指导原则解读及经验分享-20220217 2022-06-08
  14. 冀呈雪-医疗器械临床评价技术指导原则&免临床评价技术指导原则解读-20220210 2022-06-08
  15. 同品种医疗器械临床评价市场需求火热增长！ 2022-05-13
  16. 上海皕晟创始人冀呈雪简介 2022-03-10
  17. 【睿熙沙龙】虎年伊始“上满弦“，临床评价第一讲 2022-03-02
  18. 公益沙龙|临床评价报告怎么写，睿熙沙龙告诉您！ 2022-03-02
  19. 公益沙龙｜医疗器械临床评价之你问我答 2022-03-02
  20. 重大利好消息！PRER定期风险评价报告撰写规范的通告 （2020年第46号）发布 2022-03-02
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