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  1. 皕晟CER百问百答 第182期：牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？ 2024-03-22
  2. 皕晟CER百问百答 第181期：软性角膜接触镜产品，选择或变更初包装材料时应考虑的因素有哪些？ 2024-03-22
  3. 皕晟CER百问百答 第180期：脊柱用钛笼产品注册单元应如何划分？ 2024-03-22
  4. 皕晟CER百问百答 第179期：脊柱后路钉棒内固定系统类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标? 2024-03-22
  5. 皕晟CER百问百答 第178期：内窥镜动力设备包含哪些种类？各类产品的主要性能指标应当如何确定？ 2024-03-22
  6. 皕晟CER百问百答 第177期：进口产品，原产国批准的主机和相应附件适用范围不一致，按系统整体申报时，如何处理？ 2024-03-22
  7. 皕晟CER百问百答 第176期：牙科手机、马达等牙科设备附件产品如何申报? 2024-03-22
  8. 皕晟CER百问百答 第175期：关于激光选区熔化金属粉末产品的生产工艺需考虑哪些方面？ 2024-03-22
  9. 皕晟CER百问百答 第174期：接触镜护理产品如宣称适用于硅水凝胶镜片，需提交的资料及注意事项有哪些？ 2024-03-22
  10. 皕晟CER百问百答 第173期：胶囊内窥镜系统注册证或者产品技术要求中，是否可以将胶囊内窥镜注明为“一次性耗材”？ 2024-03-22
  11. 皕晟CER百问百答 第172期：椎间融合器产品注册单元应如何划分？ 2024-03-22
  12. 皕晟CER百问百答 第171期：有源设备许可事项变更注册时，仅功率发生变化，注册检测是否需要做全性能检测？ 2024-03-22
  13. 皕晟CER百问百答 第170期：微波消融设备主机和消融针是否可单独申报注册？是否需限定配合使用情形？ 2024-03-22
  14. 皕晟CER百问百答 第169期：内窥镜手术系统注册单元可以包括哪些？ 2024-03-22
  15. 皕晟CER百问百答 第168期：若注射用交联透明质酸钠凝胶的预灌封注射器外购且注册证，是否要在技术要求中制订注射器相关性能？ 2024-03-22
  16. 皕晟CER百问百答 第167期：人工椎间盘假体注册单元应如何划分？ 2024-03-22
  17. 皕晟CER百问百答 第166期：透析浓缩物注册单元划分常见原则是什么？ 2024-03-22
  18. 皕晟CER百问百答 第165期：对血管内造影导管的动力注射要求有哪些？ 2024-03-22
  19. 皕晟CER百问百答 第164期：如果申报产品与配合用产品，通过非网线方式交换视频数据，是否需要考虑网络安全？ 2024-03-22
  20. 皕晟CER百问百答 第163期：超声软组织切割止血设备动物实验，有多个代表型号的超声刀头，动物实验刀数、动物头数应如何分配？ 2024-03-22
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