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  1. 皕晟CER百问百答 第152期：血液透析器产品的清除率试验条件应如何设计？ 2023-06-09
  2. 皕晟CER百问百答 第151期：YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？ 2023-06-09
  3. 皕晟CER百问百答 第150期：婴儿培养箱中皮肤温度探头配合使用的一次性固定粘贴片是否可以和主机作为同一注册单元申报？ 2023-06-09
  4. 皕晟CER百问百答 第149期：骨科植入医疗器械产品的生物学评价资料应如何提交？ 2023-06-09
  5. 皕晟CER百问百答 第148期：有源医疗器械产品技术要求中是否需要载明运输和贮存条件？ 2023-06-09
  6. 皕晟CER百问百答 第147期：椎板固定系统产品注册单元应如何划分？ 2023-06-09
  7. 皕晟CER百问百答 第146期：金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？ 2023-06-09
  8. 皕晟CER百问百答 第145期：超声软组织切割止血设备动物实验，超声刀头的代表型号应如何选择？ 2023-06-09
  9. 皕晟CER百问百答 第144期：灌流器产品需要控制哪些可沥滤物？ 2023-06-09
  10. 皕晟CER百问百答 第143期：制定接触镜护理产品的物理相容性性能指标如何明确循环操作的次数？ 2023-05-18
  11. 皕晟CER百问百答 第142期：骨科金属植入物，不同阳极氧化表面处理，性能研究和检测报告的典型型号/最差情况应注意什么？ 2023-05-18
  12. 皕晟CER百问百答 第141期：有源医疗器械在产品命名时应注意的问题？ 2023-05-18
  13. 皕晟CER百问百答 第140期：环氧乙烷（EO）残留限量的指标如何确定？ 2023-05-18
  14. 皕晟CER百问百答 第139期：X射线类放射诊断设备用辐射防护附件，是否可以和诊断设备一起申报？ 2023-05-18
  15. 皕晟CER百问百答 第138期：医疗器械注册电子申报信息系统数字认证（CA）证书申领的系列问答之七 2023-05-18
  16. 皕晟CER百问百答 第137期：医疗器械注册电子申报信息系统数字认证（CA）证书申领的系列问答之六 2023-05-18
  17. 皕晟CER百问百答 第136期：医疗器械注册电子申报信息系统数字认证（CA）证书申领的系列问答之五 2023-05-18
  18. 皕晟CER百问百答 第135期：医疗器械注册电子申报信息系统数字认证（CA）证书申领的系列问答之四 2023-05-18
  19. 皕晟CER百问百答 第134期：医疗器械注册电子申报信息系统数字认证（CA）证书申领的系列问答之三 2023-05-18
  20. 皕晟CER百问百答 第133期：医疗器械注册电子申报信息系统数字认证（CA）证书申领的系列问答之二 2023-05-18
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